synthèse de chimie organique [71919] |
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Posté le : 10/05/2010, 10:02 (Lu 8691 fois) | bonjour à tous!
je dois retrouvé les produit formé à partir de ces réactifs. je suis bloqué sur 2 produit pouvé me dire ce que c'est?
Ar-NH + CH3I==>L'azote a son doublet, CH3 est dans ce cas électrophile mais j'arrive pas a les dessiner.
Ar-NH +HCL==>Protonation de l'amine, et ensuite, j'ai Cl- dans le milieu
J'arrive pas a les dessiner. pouvez vous me les schématiser.
Merci bien
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Re: synthèse de chimie organique |
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Posté le : 10/05/2010, 12:31 (Lu 8689 fois) | Wikipedia ou google regorge d'information sur la réaction entre des amines et du CH3I.
Là c'est tout de même assez basique comme question.
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Re: synthèse de chimie organique [71924] |
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Posté le : 10/05/2010, 17:50 (Lu 8674 fois) | Ar-NH n'existe pas. Je présume que tu avais voulu dire Ar-NH2. Auquel cas il se forme un sel d'ammonium quaternaire Ar-NH3^+ Cl-
| Professeur de chimie de niveau préuniversitaire
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Re: synthèse de chimie organique [72076] |
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Posté le : 26/05/2010, 16:10 (Lu 8597 fois) | Bonjour,
Pour info, dans le cas de l'addition d'iodure de Me sur une amine, c'est la première étape de l'elimination de Hofmann (formation d'un (R3Me)N+.
A. W. Hofmann, Ber. 14, 659 (1881).
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Re: synthèse de chimie organique [72081] |
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Posté le : 26/05/2010, 17:43 (Lu 8584 fois) |
Citation : sotiro Bonjour,
Pour info, dans le cas de l'addition d'iodure de Me sur une amine, c'est la première étape de l'elimination de Hofmann (formation d'un (R3Me)N+.
A. W. Hofmann, Ber. 14, 659 (1881). |
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Tu ne peux pas faire d'élimination de Hofmann sur l'aniline...
| Docteur en Chimie organique de Synthèse / Electrochimie organique |
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Re: synthèse de chimie organique [72084] |
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Posté le : 26/05/2010, 18:31 (Lu 8580 fois) | Affirmatif, si je me souviens bien la pub initiale est sur une amine tertiaire cyclique. Après formation du sels d'ammonium quaternaire, en presence de Ag2O, il y a ouverture du cycle avec in fine formation d'une olefine. (Désolé pour l'imprésition mais c'est un peu lointain...).
Cela étant on peut methyler l'aniline (deux fois) avec MeI.
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