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synthèse de chimie organique

CHICHI 5 messages postés Posté le : 10/05/2010, 10:02 (Lu 8676 fois) bonjour à tous! je dois retrouvé les produit formé à partir de ces réactifs. je suis bloqué sur 2 produit pouvé me dire ce que c'est? Ar-NH + CH3I==>L'azote a son doublet, CH3 est dans ce cas électrophile mais j'arrive pas a les dessiner. Ar-NH +HCL==>Protonation de l'amine, et ensuite, j'ai Cl- dans le milieu J'arrive pas a les dessiner. pouvez vous me les schématiser. Merci bien

Re: synthèse de chimie organique [71921]

nobelios 1214 messages postés Posté le : 10/05/2010, 12:31 (Lu 8674 fois) Wikipedia ou google regorge d'information sur la réaction entre des amines et du CH3I. Là c'est tout de même assez basique comme question.

Re: synthèse de chimie organique [71924]

maurice Modérateur 1758 messages postés Posté le : 10/05/2010, 17:50 (Lu 8659 fois) Ar-NH n'existe pas. Je présume que tu avais voulu dire Ar-NH2. Auquel cas il se forme un sel d'ammonium quaternaire Ar-NH3^+ Cl- Professeur de chimie de niveau préuniversitaire

Re: synthèse de chimie organique [72076]

sotiro 123 messages postés Posté le : 26/05/2010, 16:10 (Lu 8582 fois) Bonjour, Pour info, dans le cas de l'addition d'iodure de Me sur une amine, c'est la première étape de l'elimination de Hofmann (formation d'un (R3Me)N+. A. W. Hofmann, Ber. 14, 659 (1881).

Re: synthèse de chimie organique [72081]

Kevin Modérateur tournant 238 messages postés Posté le : 26/05/2010, 17:43 (Lu 8569 fois) Citation : sotiro Bonjour, Pour info, dans le cas de l'addition d'iodure de Me sur une amine, c'est la première étape de l'elimination de Hofmann (formation d'un (R3Me)N+. A. W. Hofmann, Ber. 14, 659 (1881). Tu ne peux pas faire d'élimination de Hofmann sur l'aniline... Docteur en Chimie organique de Synthèse / Electrochimie organique

Re: synthèse de chimie organique [72084]

sotiro 123 messages postés Posté le : 26/05/2010, 18:31 (Lu 8565 fois) Affirmatif, si je me souviens bien la pub initiale est sur une amine tertiaire cyclique. Après formation du sels d'ammonium quaternaire, en presence de Ag2O, il y a ouverture du cycle avec in fine formation d'une olefine. (Désolé pour l'imprésition mais c'est un peu lointain...). Cela étant on peut methyler l'aniline (deux fois) avec MeI.

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