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brome [17737]

chimiax 78 messages postés Posté le : 09/06/2006, 19:16 (Lu 15766 fois) bonjour .je voudrais savoire si l'eau de brome pur et sufisente pour faire des bromation exemple bromotoluene etc...merci.

Re: brome [17740]

darrigan Modérateur 2872 messages postés Posté le : 09/06/2006, 19:41 (Lu 15759 fois) Le problème est surtout que le toluène n'est pas soluble dans l'eau ! Il vaudrait mieux que ton brome soit dissout dans un solvant organique.

Re: brome [17742]

(PtitNouveau) messages postés Posté le : 09/06/2006, 19:55 (Lu 15751 fois) Dans du tétrachlorure de carbone par exemple.

Re: brome

darrigan Modérateur 2872 messages postés Posté le : 09/06/2006, 20:01 (Lu 15748 fois) Oui d'ailleurs si tu as déjà de l'eau de brome, tu peux ajouter un peu de CCl4 et faire une extraction liquide-liquide. Puis décanter.

Re: brome [17744]

chimiax 78 messages postés Posté le : 09/06/2006, 20:04 (Lu 15747 fois) dans l'ether de petrole sa marche.merci.

Re: brome [17745]

milamber Modérateur 1257 messages postés Posté le : 09/06/2006, 20:05 (Lu 15747 fois) Dans la pratique, c'est parfois possible. Je m'explique : le toluène peut subir deux type de bromation - sur le noyau aromatique lui même (type Fridel-Crafts) - sur le méthyle. Dans le premier cas, la réaction se fait en présence d'un catalyseur type AlCl3 anhydre. Donc la réaction sera très impropable si tu utilises de l'eau de brome (hydrolyse du catalyseur). Dans le second cas, la réaction se fait à la lumière, peut être accélérée par chauffage et surtout, ne nécessite pas de catalyseur. De plus, le brome est soluble dans le toluène. Ainsi si tu mélange de l'eau de brome et du toluène, le brome va se disssoudre dans ton solvant organique lui donnant une jolie couleur rouge. Puis il va réagirpour former un composé particulièrement lacrymogène. Milamber.

Re: brome [17794]

chimiax 78 messages postés Posté le : 10/06/2006, 07:44 (Lu 15725 fois) bonjour ,c'etait un exemple je pourait faire la meme chose sur de l'achethylene ou autre composer .merci.

Re: brome [17837]

(PtitNouveau) messages postés Posté le : 10/06/2006, 11:40 (Lu 15712 fois) Sur l'acetylene? pour faire quoi? du dibromo ethylene ou tetrabromoéthane, oui. Pour le dibromoacethylene il faut utiliser de l'hypobromite de potassium concentrée en milieu très basique.

Re: brome [17839]

chimiax 78 messages postés Posté le : 10/06/2006, 11:44 (Lu 15711 fois) bonjour .sur benzene ,toluene , xylene,methane ,ethane,propane,butane etc...ethylene ,acethylene... .

Re: brome [17841]

(PtitNouveau) messages postés Posté le : 10/06/2006, 11:48 (Lu 15708 fois) Le brome réagit peu sur les alcanes aliphaphtique (sans cycle), mais peut-être qu'avec une vive lumiere il agira. L'eau de brome agit bien sur les alcenes ou les alcynes. Pour remplacer un hydrogene par un brome sur un alcyne il faut de l'hypobromite alcaline concentrée (et une assurance sur le labo et sa vie, autant faire plaisir à sa famille après )

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