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Le sang de Saint Janvier. [55398]

SHEPPARD 342 messages postés Posté le : 09/03/2008, 16:44 (Lu 17720 fois) Commentaire :  Moi aussi je veux faire des miracles!!! Bonjour. Le sujet à déjà été vaguement traité dans le post "Faux sang" mais j'aimerais développer le sujet. Le spermaceti et l'alcool laurique n'étant pas communs dans le commerce, j'aimerais savoir si il y a d'autres substances qui se liquéfient entre 18 et 25°C (et qui soient facilement trouvable dans le commerce ou synthétisables avec des produits courants). Et l'orcanette n'étant pas légion par chez moi, j'aimerais trouver un colorant plus ordinaire (je vais bien sur essayer avec différentes encres lorsque j'aurais la première substance. Merci.

Re: Le sang de Saint Janvier. [55405]

darrigan Modérateur 2872 messages postés Posté le : 09/03/2008, 17:14 (Lu 17714 fois) Peut-être en utilisant une huile de vaseline ayant une température de fusion proche de cela ? Et l'orcanette des teinturiers remplacée par de l'ocre ou de la garance ?

Re: Le sang de Saint Janvier. [55407]

SHEPPARD 342 messages postés Posté le : 09/03/2008, 17:42 (Lu 17710 fois) Pour l'ocre y a pas de problème, je me suis amusé à en fabriquer pour l'art plastique. Si je me souviens bien l'huile de vaseline (ou de parrafine je sais plus) que j'ai vu dans un magasin était liquide.

Re: Le sang de Saint Janvier. [55408]

darrigan Modérateur 2872 messages postés Posté le : 09/03/2008, 17:48 (Lu 17707 fois) Alors cherches-en sous forme de graisse. Et essaye de fabriquer des mélanges à point de fusion qui te convient.

Re: Le sang de Saint Janvier. [55409]

SHEPPARD 342 messages postés Posté le : 09/03/2008, 17:51 (Lu 17705 fois) J'ai pensé aussi à des azéotropes... mais lesquels?

Re: Le sang de Saint Janvier. [55411]

SHEPPARD 342 messages postés Posté le : 09/03/2008, 18:30 (Lu 17703 fois) Il y a t-il un solvant pour la parrafine? La parrafine en fusion est-elle miscible à l'éthanol?

Re: Le sang de Saint Janvier. [55414]

maurice Modérateur 1758 messages postés Posté le : 09/03/2008, 19:04 (Lu 17695 fois) Le tertio-butanol fond à 25.6°. L'anéthol à 21.5°C, le cyclohexanol à 23,2°C, le succinate de méthyle à 18°C. Le phénol fond à 25.37°C, et le p-xylène à 16°C. Professeur de chimie de niveau préuniversitaire

Re: Le sang de Saint Janvier.

Mad chemist 639 messages postés Posté le : 09/03/2008, 21:43 (Lu 17670 fois) Bah tu peut extraire de produits naturels l'anéthol, le xylène est un solvant utilisé dans les peintures ; tu peut fabriquer le succinate de méthyle par estérification de l'acide succinique avec du méthanol. Pour le reste je ne sais pas... Peut-on au moins obtenir l'un de ces produits par synthèse ou extraction de manière relativement aisée? Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5)

Re: Le sang de Saint Janvier. [55432]

SHEPPARD 342 messages postés Posté le : 09/03/2008, 21:57 (Lu 17656 fois) Et comment obtenir l'acide succinique susceptible de créer le succinate de méthyle? La température de fusion du succinate d'éthanol est-elle équivalente?

Re: Le sang de Saint Janvier. [55439]

Mad chemist 639 messages postés Posté le : 09/03/2008, 23:03 (Lu 17641 fois) Citation : SHEPPARD succinate d'éthanol On dit succinate d'éthyle d'après la nomenclature UIPAC des esters. Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5)

Re: Le sang de Saint Janvier. [55483]

SHEPPARD 342 messages postés Posté le : 10/03/2008, 21:17 (Lu 17585 fois) Bon alors j'ai réfléchis au sujet, on peut monter le point de fusion jusqu'à 27 ou 28°C.

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