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l'aspirine [23628]

(clochette64) messages postés Posté le : 27/09/2006, 18:41 (Lu 17850 fois) bonjour !! j'ai un exercice que lequel je bloque parce que en physique je suis pa tout a fait au point. voila en plus il a l'air difficile... j'ai essayé mais la je pense que j'ai bien besoin de vous svp

Re: l'aspirine [23629]

Maxg59 720 messages postés Posté le : 27/09/2006, 18:43 (Lu 17847 fois) Donne nous ton exercice ... mais surtout n'oublie pas de nous donner se que tu as essayer de faire ! Nous ne sommes pas là pour faires tes exercices .. ---------- Edité le 27/09/2006 à 18:44 par Maxg59

Re: l'aspirine [23630]

(clochette64) messages postés Posté le : 27/09/2006, 18:51 (Lu 17841 fois) merci de me répondre !!! je me doute bien que vous n'étes pas la pour faire mon exercice puis j'aimerai aussi le comprendre donc ... voici mon énnoncé : L’aspirine est obtenue en chauifant à reflux, avec un condenseur à eau, de l’acide salicylique et de l’anhydride acétique. Après réaction, l’addition d’eau dans le mélange réactionnel entraîne la formation de cristaux blancs d’aspirine impure. Pourquoi doit-on chauffer à reflux lors de hi synthèse de l’aspirine ? Faire le schéma légendé du montage. 2) L’aspirine est-elle soluble dans l’eau ? Comment peuton recueillir les cristaux 7 3) Pour vérifier que ces cristaux contiennent bien dc l’aspjrine, on réalise une chromatographie sur couche mince avec un éluant adapté. On dépose — en A une goutte de solution d’aspirine de référence - en B , une goutte (le solution d’aspirine synthétisée — en L’ , une goutte de solution d’acide salicylique. Les rapports frontaux sont ici Tour l’aspirine 0,75, et pour l’acide salicylique 0,90. Au cours de l’addition d’eau, l’anhydride acétique en excès est transformé en acide acétique. soluble dans l’eau. déduire la nature de l’impureté qui peut être pi’ésente dans l’aspirine et dessiner le chronialogramme. 4) Quelle autre technique peut—on utiliser pour vérifier que l’espèce synthétisée est de l’aspirine 7 fl * Le paracétainol Le Doliprane. l’Efferalgan, sont des médicaments antipyrétiques et analgésiques contenant du paracétamol. La synthèse du paracélamo) s’effectue en chauffant à reflux, avec un condenseur à air, un mélange de para.iniinophénol. d’ anhydride acétique et d’eau, I e refroidissement du mélange réactionnel liquide provoque la précipitation du paracétamol.

Re: l'aspirine [23631]

Unkky Modérateur 593 messages postés Posté le : 27/09/2006, 18:51 (Lu 17841 fois) J'adore les gens qui disent "voilà j'ai un problème, j'ai besoin de vous" sans mettre l'énoncé À quelle question tu bloques? ---------- Edité le 27/09/2006 à 18:52 par Unkky

Re: l'aspirine [23632]

(clochette64) messages postés Posté le : 27/09/2006, 18:53 (Lu 17836 fois) ben excuse moi ... mais je voulais d'abord voir si quelqu'un allait me répondre

Re: l'aspirine

Unkky Modérateur 593 messages postés Posté le : 27/09/2006, 18:56 (Lu 17833 fois) Prends-le pas mal, je rigole Alors tu bloques où? ---------- Edité le 27/09/2006 à 18:57 par Unkky

Re: l'aspirine [23634]

(clochette64) messages postés Posté le : 27/09/2006, 18:58 (Lu 17832 fois) la 4)

Re: l'aspirine [23646]

darrigan Modérateur 2872 messages postés Posté le : 27/09/2006, 19:40 (Lu 17821 fois) Sur le forum il faut aller à l'essentiel ! Pour vérifier que c'est bien de l'aspirine, tu pourrais utiliser une technique spectroscopique : IR par exemple. Ou sinon la spectrométrie de masse (mais je doute que tu aies vu cela)

Re: l'aspirine [23647]

(clochette64) messages postés Posté le : 27/09/2006, 19:46 (Lu 17816 fois) euh nan en effet j'ai jamais vu ca ...

Re: l'aspirine [23654]

milamber Modérateur 1257 messages postés Posté le : 27/09/2006, 20:49 (Lu 17806 fois) Tu as aussi la RMN mais je pense que tu n'as pas vu de quoi il s'agit non plus. De toute façon, la méthode la plus simple à mettre en oeuvre est la prise du point de fusion et de la comparer à celui du produit de référence. Si jamais ton aspirine de synthèse est impure, le point de fusion sera inférieur à celui du produit pur. Dans les méthodes simples et peu couteuse : prise du point de fusion, du point d'ébullition, éventuellement pour les liquides prise de l'indice de réfraction... Milamber.

Re: l'aspirine [23662]

(clochette64) messages postés Posté le : 27/09/2006, 21:23 (Lu 17799 fois) euh j'ai pas tout compris mais je vais relire et essayer de voir ... merci !!!

Re: l'aspirine [23726]

Pikos 11 messages postés Posté le : 28/09/2006, 19:35 (Lu 17755 fois) je plussoie milamber, on a fait un TP similaire l'an dernier mais c'était la synthèse du paracétamol, on a effectivement utilisé le point de fusion mais également la ccm (chromatographie sur couche mince) avec un doliprane de référence et le paracétamol obtenu synthétisé et on voit le résultat sous UV

Re: l'aspirine [23731]

milamber Modérateur 1257 messages postés Posté le : 28/09/2006, 20:45 (Lu 17750 fois) En effet, la comparaison avec un échantillon de référence par CCM est également utilisable... Mais comme la technique était décrite dans ton petit 3) je ne l'ai pas cité. Milamber.

Re: l'aspirine [23741]

Pikos 11 messages postés Posté le : 29/09/2006, 08:38 (Lu 17721 fois) m'apprendra à pas lire les post en entier..... sorry...

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