| dichloracetaldehyde [19865] |
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| Posté le : 25/06/2006, 20:34 (Lu 12004 fois) |
Une idée sur sa synthèse ( sous forme de protocole ) ?
En remerciant ceux qui sont toujours là pour poster et partager leurs connaissances . Mille respects pour eux
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| Re: dichloracetaldehyde [19866] |
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| Posté le : 25/06/2006, 20:38 (Lu 12000 fois) |
Ben tu fais barboter du dichlore dans de l'acétaldéhyde ? ou tu fais réagir du dichlore avec des vapeurs d'acétaldéhyde que tu condenses par la suite ?
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| Re: dichloracetaldehyde [19869] |
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| Posté le : 25/06/2006, 20:46 (Lu 11994 fois) |
A tu besoin de catalyseur ?
Quels sont les conditions de température et de pression ?
Merci
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| Re: dichloracetaldehyde [19870] |
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| Posté le : 25/06/2006, 20:48 (Lu 11989 fois) |
C'était des idées en l'air, je demande d'abord confirmation ... 
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| Re: dichloracetaldehyde [19872] |
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| Posté le : 25/06/2006, 20:49 (Lu 11987 fois) |
Ok sans problème , si tu trouves quelque chose , je te remercie
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| Re: dichloracetaldehyde [19878] |
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| Posté le : 25/06/2006, 21:46 (Lu 11979 fois) |
S'il vous plait ... vous serez très sympa de me répondre avant la fermeture du forum pour les vacances d'été
Merci ... Merci ... et encore merci
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| Re: dichloracetaldehyde [19879] |
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| Posté le : 25/06/2006, 21:47 (Lu 11976 fois) |
Eh, sois patient, tu n'a posté ton message qu'a 20h34, tu verras demain...
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| Re: dichloracetaldehyde [19880] |
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| Posté le : 25/06/2006, 21:49 (Lu 11974 fois) |
Ok les amis 
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| Re: dichloracetaldehyde [19882] |
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| Posté le : 25/06/2006, 22:12 (Lu 11967 fois) |
La difficulté sera d'arrêter au stade dichloro la réaction.
Sinon le mélange avec de l'eau de javel doit convenir.
Attention l'acétaldéhyde bout à 15°, ses vapeurs sont trés inflammables il est irritant et les dérivés chlorés sont fortement lacrymogènes.
Mais pourquoi du Dichloracétaldéhyde? pour en faire quoi?
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Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne) |
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| Re: dichloracetaldehyde [19885] |
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| Posté le : 25/06/2006, 22:43 (Lu 11962 fois) |
Pour la connaissance mon ami , juste la connaissance 
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| Re: dichloracetaldehyde [19889] |
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| Posté le : 25/06/2006, 22:52 (Lu 11956 fois) |
Je relève, sans pour autant trouver une réponse, que s'arreter au stade d'un aldehyde n'est pas facile, il s'oxyde facilement en acide carboxylique en présence d'eau. Pour la chloration il a effectiveent le risque de se retrouver avec de l'hydrate de chloral.
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Edité le 25/06/2006 à 23:02 par exit
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| Re: dichloracetaldehyde |
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| Posté le : 28/06/2006, 20:14 (Lu 11885 fois) |
LONGUEDENT a très aimablement décrit sa synthèse , mais il a demandé à le confirmer ce qu'a fait ECOLAMI, cependant quelqu'un peut il le confirmer par une page web trouvée sur le net ( à part celle ou l'on est bien entendu ) concernant sa synthèse ( s'il le trouve car je n'en ai pas trouvé pour ma part ) ?
Merci pour cet effort de recherche 
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Edité le 28/06/2006 à 20:16 par Pedro Ramirez
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