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bromation d'un alcool

sousou

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Posté le : 15/05/2005, 22:12 (Lu 4582 fois)
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bonsoir a tous!
j'ai préparée à partir de l’alcool primaire le butan-1-ol, un dérivé bromé, ici le 1-bromobutane pouvant donner lieu à une réaction de Grignard. La substitution du butan-1-ol (Substitution Nucléophile 2) par l’acide bromhydrique conduit au bromo-1 butane . L’acide bromhydrique est formé au sein du milieu réactionnel par action de l’acide sulfurique sur le bromure de sodium

J'ai obtenu un rendement de 36% seulement et je me demande à quoi c'est du : je pense que c'est du au fait que les dérivés halogénés sont volatils mais je ne suis pas très sur. pourrais-je avoir votre avis? merci à tous

Re: bromation d'un alcool [719]

maurice
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1758 messages postés


Posté le : 17/05/2005, 22:26 (Lu 4576 fois)
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Ta réaction conduit à un équilibre. C'est-à-dire qu'il se forme autant de produit qu'il ne s'en détruit selon la réaction inverse.
Ne te fais pas de souci ! 36% : c'est déjà pas mal !


Professeur de chimie de niveau préuniversitaire

Re: bromation d'un alcool [731]

sousou

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2 messages postés


Posté le : 18/05/2005, 18:19 (Lu 4571 fois)
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Merci Maurice pour ton aide.
C'est bien gentil!
Pour le rendement tu as raison car j'ai appris que dans ce type de réaction on peut avoir au mieu un rendement de 45%!

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