Retour au forum

Pages :  1

Anhydride acétique

chemist38 435 messages postés Posté le : 03/07/2008, 10:39 (Lu 10087 fois) Bonjour à tous. Connaissez-vous un moyen simple, rapide et efficace d'éliminer Ac2O d'une solution réactionnelle ??? J'utilise la bonne vieille méthode de la co-évaporation au toluène mais parfois, il faut bien dire que ce n'est pas suffisant. Merci d'avance à vous tous. Chemist38 PS: j'ai besoin d'une méthode soft, à savoir sans acide et sans base car mon composé que je veux récupérer est assez sensible...

Re: Anhydride acétique [60233]

alexchimiste 1196 messages postés Posté le : 03/07/2008, 13:28 (Lu 10079 fois) avec de l'eau?

Re: Anhydride acétique [60234]

bigadin 14 messages postés Posté le : 03/07/2008, 13:54 (Lu 10074 fois) alexchimiste a raison. Vu l'instabilité de Ac2O, l'ajout d'eau va le transformer en acide acétique.

Re: Anhydride acétique [60235]

alexchimiste 1196 messages postés Posté le : 03/07/2008, 13:57 (Lu 10072 fois) finalement je reviens sur ce que j'ai dit... vu qu'il ne veut ni acide ni base... ça risque lui flinguer son composé...

Re: Anhydride acétique [60236]

bigadin 14 messages postés Posté le : 03/07/2008, 14:20 (Lu 10070 fois) alexchimiste tu as raison, mais virer Ac2O sans acide ni base ni former l'un ou l'autre, ça va être difficile.

Re: Anhydride acétique [60239]

chemist38 435 messages postés Posté le : 03/07/2008, 15:31 (Lu 10067 fois) Et oui, tout mon problème est là... Durant la réaction, je forme une uronolactone qui bloque la conformation d'un sucre en chaise inverse... Donc autant dire que c'est super sensible comme composé. Donc il me faut les conditions les plus douces possibles. On pense que la silice est suffisamment acide pour ouvrir le cycle. C'est donc très très sensible... ---------- Édité le 03/07/2008, 16:28 par chemist38

Pages :  1

Aztek Forum V4.00 Copyright (C) 2003