| Curiosités moléculaires [75768] | |
| Re: Curiosités moléculaires [75769] |
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| Posté le : 06/03/2011, 01:42 (Lu 29088 fois) |
Le dernier est vraiment perfide !
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| Re: Curiosités moléculaires [75772] |
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| Posté le : 06/03/2011, 11:20 (Lu 29074 fois) |
salut
http://fr.wikipedia.org/wiki/Cubane
Cette molécule-la vaut aussi son poid en cacahuètes ! (jettez donc un coup d'oeil a la partie "synthèse" )
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Celui qui pose une question parait con 5 minutes, celui qui n'en pose pas est con toute sa vie... |
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| Re: Curiosités moléculaires [75773] |
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| Posté le : 06/03/2011, 11:59 (Lu 29070 fois) |
Bha elle n'est pas si spéciale la synthèse du cubane, on forme les cycles par encombrement avec des protection des cétones. Là ou ça devient hard c'est pour y greffer des radicaux et des groupes fonctionnels ! Car eux aussi sont encombrants !
L'octanitrocubane, un explosif très stable mais pas rentable à produire et surtout très compliqué !
http://en.wikipedia.org/wiki/Octanitrocubane
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| Re: Curiosités moléculaires [75774] |
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| Posté le : 06/03/2011, 22:35 (Lu 29042 fois) |
Bonsoir,
En allant sur la page OctaNitroCubane on trouve une liste de produits apparentés dont celui-ci est curieux aussi et pas que par son interminable nom;
http://en.wikipedia.org/wiki/Hexanitrohexaazaisowurtzitane
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Édité le 06/03/2011, 22:36 par ECOLAMI
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Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne) |
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| Re: Curiosités moléculaires [75775] |
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| Posté le : 06/03/2011, 22:41 (Lu 29039 fois) |
Pfiooou lui il est moche ! J'arrive jusqu'à l'avant dernier produit je ne peux pas aller au delà je n'ai pas de NOBF4. Le premier intermédiaire me tente bien niveau synthèse, la molécule ressemble à un insecte ou chaque patte est un benzène.
http://en.wikipedia.org/wiki/HHTDD
Celui là est amusant, rien qu'à sa tête il a l'air aussi instable que la construction d'un McDo en Afghanistan !
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Édité le 06/03/2011, 22:44 par nobelios
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| Re: Curiosités moléculaires [75776] |
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| Posté le : 06/03/2011, 23:36 (Lu 29033 fois) |
Citation : nobelios
Pfiooou lui il est moche ! J'arrive jusqu'à l'avant dernier produit je ne peux pas aller au delà je n'ai pas de NOBF4. Le premier intermédiaire me tente bien niveau synthèse, la molécule ressemble à un insecte ou chaque patte est un benzène.
http://en.wikipedia.org/wiki/HHTDD
Celui là est amusant, rien qu'à sa tête il a l'air aussi instable que la construction d'un McDo en Afghanistan !
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Édité le 06/03/2011, 22:44 par nobelios |
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 J'adore cette comparaison!
J'ai remarqué que pour la synthèse ils emploient du NOBF 4
ET du NO2 autant dire qu'ils mélangent des vapeurs nitreuses avec du BF3?
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Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne) |
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| Re: Curiosités moléculaires |
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| Posté le : 07/03/2011, 00:05 (Lu 29029 fois) |
Non non c'est un solide blanc-jaunatre qui contient NO+ comme cation ou NO2+ et BF4- comme anion.
Tous les rotaxanes etc, sont la spécialité de (Sir) Stoddard Fraser, un brave écossais que j'ai eu la chance de croiser à pas mal de reprises!
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Docteur en Chimie organique de Synthèse / Electrochimie organique |
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| Re: Curiosités moléculaires [75778] |
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| Posté le : 07/03/2011, 01:52 (Lu 29023 fois) |
Je ne sais pas si ces molécules sont utiles, enfin en tout cas pour moi leur intérêt est de comprendre comment faire des chaines de molécules.
Mais une chose est sûre elles sont captivantes de par leur complexités. Je présume que pour cela ils passent par des complexes de métaux qui servent de guides pour passer les chaines dans les anneaux ? Je me trompe ?
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Édité le 07/03/2011, 01:52 par nobelios
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| Re: Curiosités moléculaires [75779] |
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| Posté le : 07/03/2011, 02:23 (Lu 29019 fois) |
Pas toujours, on peut utiliser les pont H etc. En fait ces composés sont loin d'être synthétisés juste pour le "fun". Stoddart Fraser a montré qu'on pouvait les utiliser comme switch moléculaires et certains sont utilisés par l'industrie de l'électronique. Un simple courant électrique permet de faire bouger les anneaux et coder pour une info binaire de type I/0.
Maintenant il utilise également ses molécules comme transporteur moléculaire, qui transporte des molécules jusqu'à des endroit ciblés dans les cellules avant de les délivrer.
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Docteur en Chimie organique de Synthèse / Electrochimie organique |
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