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synthèse de chimie organique [71919]

CHICHI

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5 messages postés


Posté le : 10/05/2010, 10:02 (Lu 5030 fois)
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bonjour à tous!

je dois retrouvé les produit formé à partir de ces réactifs. je suis bloqué sur 2 produit pouvé me dire ce que c'est?

Ar-NH + CH3I==>L'azote a son doublet, CH3 est dans ce cas électrophile mais j'arrive pas a les dessiner.
Ar-NH +HCL==>Protonation de l'amine, et ensuite, j'ai Cl- dans le milieu

J'arrive pas a les dessiner. pouvez vous me les schématiser.

Merci bien

Re: synthèse de chimie organique [71921]

nobelios

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1214 messages postés


Posté le : 10/05/2010, 12:31 (Lu 5028 fois)
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Wikipedia ou google regorge d'information sur la réaction entre des amines et du CH3I.

Là c'est tout de même assez basique comme question.

Re: synthèse de chimie organique [71924]

maurice
Modérateur

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Posté le : 10/05/2010, 17:50 (Lu 5013 fois)
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Ar-NH n'existe pas. Je présume que tu avais voulu dire Ar-NH2. Auquel cas il se forme un sel d'ammonium quaternaire Ar-NH3^+ Cl-


Professeur de chimie de niveau préuniversitaire

Re: synthèse de chimie organique [72076]

sotiro

Voir son profil  Son site web : http://jeanmarc.sotiro.free.fr/

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Posté le : 26/05/2010, 16:10 (Lu 4936 fois)
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Bonjour,

Pour info, dans le cas de l'addition d'iodure de Me sur une amine, c'est la première étape de l'elimination de Hofmann (formation d'un (R3Me)N+.
A. W. Hofmann, Ber. 14, 659 (1881).

Re: synthèse de chimie organique [72081]

Kevin
Modérateur tournant

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238 messages postés


Posté le : 26/05/2010, 17:43 (Lu 4923 fois)
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Citation : sotiro
Bonjour,

Pour info, dans le cas de l'addition d'iodure de Me sur une amine, c'est la première étape de l'elimination de Hofmann (formation d'un (R3Me)N+.
A. W. Hofmann, Ber. 14, 659 (1881).


Tu ne peux pas faire d'élimination de Hofmann sur l'aniline...


Docteur en Chimie organique de Synthèse / Electrochimie organique

Re: synthèse de chimie organique

sotiro

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Posté le : 26/05/2010, 18:31 (Lu 4919 fois)
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Affirmatif, si je me souviens bien la pub initiale est sur une amine tertiaire cyclique. Après formation du sels d'ammonium quaternaire, en presence de Ag2O, il y a ouverture du cycle avec in fine formation d'une olefine. (Désolé pour l'imprésition mais c'est un peu lointain...).
Cela étant on peut methyler l'aniline (deux fois) avec MeI.

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