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Ammoniums quaternaire aromatique? [70357]

ECOLAMI 1321 messages postés Posté le : 08/02/2010, 11:57 (Lu 7484 fois) Commentaire :  Jamais vu! Bonjour, Existe-t-il des ammoniums quaternaires aromatiques? Donc du type Ar-N + (R) 3 J'ai mis pour simplifier les 3 R pareils. Je sais qu'il existe des sels d'amines aromatiques mais je n'en ai jamais vu avec plus de 2 substituants. Question subsidiaire: la diphénylamine peut-elle former des ammoniums quaternaires, donc avec 2 groupes alkyles sur l'azote? Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne)

Re: Ammoniums quaternaire aromatique? [70359]

Kevin Modérateur tournant 238 messages postés Posté le : 08/02/2010, 14:53 (Lu 7473 fois) Oui oui ils existent Ph4NCl existe (et les autres anions aussi je suppose) mais la géométrie est assez encombrée. Docteur en Chimie organique de Synthèse / Electrochimie organique

Re: Ammoniums quaternaire aromatique? [70360]

ECOLAMI 1321 messages postés Posté le : 08/02/2010, 17:36 (Lu 7465 fois) Bonsoir, Merci pour l'info! Ce sont "des oiseaux rares" parce que depuis 32 ans que je trie des produits j'en ai pas vu. Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne)

Re: Ammoniums quaternaire aromatique? [70361]

Kevin Modérateur tournant 238 messages postés Posté le : 08/02/2010, 17:46 (Lu 7463 fois) Bonne question, je ne sais pas à quoi ils peuvent servir... Je sais que la triphénylamine est utile mais le tétraphénylammonium pas d'idées... Peut être pour former des composés inorganiques avec des propriétés physiques intéressantes Docteur en Chimie organique de Synthèse / Electrochimie organique

Re: Ammoniums quaternaire aromatique?

ECOLAMI 1321 messages postés Posté le : 08/02/2010, 18:43 (Lu 7457 fois) Bonsoir, Comme tu cite le tétraphénylammonium je me demande comment on peut le synthétiser. Je veux dire sans la présence de groupes facilitant le départ du Chlore ou du Brome lié au cycle aromatique. Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne)

Re: Ammoniums quaternaire aromatique? [70365]

Kevin Modérateur tournant 238 messages postés Posté le : 08/02/2010, 22:12 (Lu 7443 fois) Bonne question! Je pense qu'un couplage au palladium ou au cuivre serait difficile par contre il doit être possible de faire Ph3N + fluorobenzene pour donner Ph4NF Docteur en Chimie organique de Synthèse / Electrochimie organique

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