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Résolution chirale

Mad chemist 639 messages postés Posté le : 09/11/2009, 14:08 (Lu 7692 fois) Commentaire :  Procédure Hello! Je suis à la recherche de différents protocoles de séparation d'énatiomères d'un mélange racémique (ma molécule contient des fonctions amines) par l'utilisation d'acides chiraux. Il n'est pas garanti que l'un précipite et pas l'autre, donc une fois les sels énantiomères formés y a-t'il une autre façon de les séparer??? Merci pour vos conseils. Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5)

Re: Résolution chirale [68863]

darrigan Modérateur 2872 messages postés Posté le : 09/11/2009, 18:53 (Lu 7677 fois) Pasteur séparait les cristaux à la pincette ! Quelle patience...

Re: Résolution chirale [68866]

milamber Modérateur 1257 messages postés Posté le : 09/11/2009, 20:52 (Lu 7665 fois) Tu peux tenter les acides lactiques qui devraient te permettre de cristalliser plus ou moins sélectivement un énantio... (petit protocole sur un cas simple : www.chm.davidson.edu/erstevens/381res.pdf) Ou alors tu peux tenter de former un amide dérivant de l'acide mandélique (ou de son éther méthylique) et séparer les deux dias formés... Pas top top. Ou sinon tu te casses pas la tête et tu sépares sur HPLC chirale... Ou encore mieux, tu nous casses pas la tête et tu fais ta synthèse de façon énantiosélective ! Toujours plus facile à dire qu'à faire... Milamber.

Re: Résolution chirale [68869]

Mad chemist 639 messages postés Posté le : 10/11/2009, 08:47 (Lu 7655 fois) Héhé c'est justement car le responsable de la séparation par HPLC chirale a bcp de mal à me les séparer que je cherche une autre méthode... Le problème de mes fonctions amines présentes sur ma molécule c'est que ce sont toutes des amines tertiaires... Je pense que je vais en baver! Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5)

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