Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/sciencea/www/forum/forum/main.php:38) in /home/sciencea/www/forum/forum/main.php on line 229
Forum de chimie - scienceamusante.net
Forum de chimie
Le nouveau système de forum de discussion de scienceamusante.net est ouvert :
forum.scienceamusante.net
Nous vous invitons à vous y inscrire et à l'utiliser.
Le présent forum est accessible en lecture seulement.
(L'inscription et la création de nouveaux sujets ne sont plus possibles.)
Retour au forumFaire une recherche

Pages :  1

syntheses du 4-aminophénol et du 2-nitrobenzaldéhyde

eliottsilvan

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
48 messages postés


Posté le : 12/07/2008, 20:08 (Lu 12116 fois)
RÉPONDRE
CITER

bonjour,
dans le cadre de la synthese du paracétamol et de l'indigo, il est nécéssaire que j'utilise ces produits.
comme ils ne sont pas disponibles dns le commerce, je voudrai savoir à partir de quoi il est nécéssaire de les synthetiser.
merci

----------
Édité le 04/09/2008, 09:31 par darrigan

Re: syntheses du 4-aminophénol et du 2-nitrobenzaldéhyde [60538]

milamber
Modérateur

Voir son profil  Son site web : http://www.exchem.fr

Activité : 2 / 5
Rang : Molécule
1257 messages postés


Posté le : 12/07/2008, 21:37 (Lu 12112 fois)
RÉPONDRE
CITER

Le 4-aminophénol peut être préparé à partir du nitrobenzène :
- réduction du nitrobenzène en N-phénylhydroxylamine par le zinc
- transposition de Bamberger de la N-phénylhydroxylamine en 4-aminophénol (http://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9arrangement_de_Bamberger)

Le 2-nitrobenzaldéhyde peut se préparer à partir du toluène:
- nitration du toluène en o-nitrotoluène
- oxydation du méthyl en aldéhyde.

Milamber.

Re: syntheses du 4-aminophénol et du 2-nitrobenzaldéhyde [60542]

eliottsilvan

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
48 messages postés


Posté le : 13/07/2008, 10:41 (Lu 12104 fois)
RÉPONDRE
CITER

super merci pour cete réponse mais elle ne me convient pas trop, étant donné la rareté de certains produits que je ne possède pas.
n'y a t il pas une autre solution?


Re: syntheses du 4-aminophénol et du 2-nitrobenzaldéhyde [60544]

alexchimiste

Voir son profil

Activité : 2 / 5
Rang : Molécule
1196 messages postés


Posté le : 13/07/2008, 12:27 (Lu 12098 fois)
RÉPONDRE
CITER

On ne peut pas faire de réaction de chimie organique précise sans produits spécifiques, il n'y a pas d'autres molécules qu'on peut utiliser à par celles ci... donc soit tu as soit tu n'a pas, dans ce cas la c'est dommage pour toi mais il faut envisager de compléter ta collection de produits chimiques avant d'envisager de faire des synthèses...

Re: syntheses du 4-aminophénol et du 2-nitrobenzaldéhyde [60695]

nobelios

Voir son profil

Activité : 2 / 5
Rang : Molécule
1214 messages postés


Posté le : 03/09/2008, 20:12 (Lu 12015 fois)
RÉPONDRE
CITER

Citation
réduction du nitrobenzène en N-phénylhydroxylamine par le zinc

Cela ne produit pas plutot de l'aniline ?
Car dans le cas contraire le mécanisme m'intéresse beaucoup !

Nobelios

Re: syntheses du 4-aminophénol et du 2-nitrobenzaldéhyde [60749]

milamber
Modérateur

Voir son profil  Son site web : http://www.exchem.fr

Activité : 2 / 5
Rang : Molécule
1257 messages postés


Posté le : 06/09/2008, 11:51 (Lu 11992 fois)
RÉPONDRE
CITER

Tout dépend des conditions opératoires.
La réduction en aniline se fait au reflux de l'eau, en présence d'acide chlorhydrique concentré et généralement avec du fer ou de l'étain pendant 1 heure et quelque de réaction.
La réduction en phénylhydroxylamine se fait à environ 60°C, en 15-20 minutes, en utilisant un acide beaucoup plus faible le chlorure d'ammonium et du zinc.

Milamber.

Re: syntheses du 4-aminophénol et du 2-nitrobenzaldéhyde [60757]

nobelios

Voir son profil

Activité : 2 / 5
Rang : Molécule
1214 messages postés


Posté le : 06/09/2008, 14:44 (Lu 11983 fois)
RÉPONDRE
CITER

Merci pour ta réponse ca m'interesse comme réaction, car je ne savais pas qu'on pouvais obtenir d'autres produit que de l'aniline de cette façon. L'acide tartrique/citrique serai bon pour une telle réaction ?

Nobelios

Re: syntheses du 4-aminophénol et du 2-nitrobenzaldéhyde [72809]

ECOLAMI

Voir son profil  Son site web : http://ami.ecolo.free.fr

Activité : 2 / 5
Rang : Molécule
1321 messages postés


Posté le : 11/07/2010, 20:07 (Lu 11386 fois)
RÉPONDRE
CITER

Citation : nobelios
Merci pour ta réponse ca m'interesse comme réaction, car je ne savais pas qu'on pouvais obtenir d'autres produit que de l'aniline de cette façon. L'acide tartrique/citrique serai bon pour une telle réaction ?

Nobelios

Bonsoir,
A priori on ne peut pas remplacer le chlorure d'ammonium par un autre acide pour cette réaction.
Le zinc forme avec lui un complexe amine comparable à celui que forme le cuivre avec l'ammoniaque.
Dans les piles salines on emploie pas d'acide faible mais NH4Cl.


Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne)

Re: syntheses du 4-aminophénol et du 2-nitrobenzaldéhyde [60547]

eliottsilvan

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
48 messages postés


Posté le : 13/07/2008, 18:34 (Lu 12090 fois)
RÉPONDRE
CITER

oui c'est vrai.....
en tout cas merci pour ces précieuses informations!

Re: syntheses du 4-aminophénol et du 2-nitrobenzaldéhyde [72814]

sotiro

Voir son profil  Son site web : http://jeanmarc.sotiro.free.fr/

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
123 messages postés


Posté le : 12/07/2010, 17:25 (Lu 11370 fois)
RÉPONDRE
CITER

Bonjour,
la voie par l'hydroxylamine est un peu incontournable effectivement pour obtenir le p-aminophénol. cela étant on doit aussi y arriver soit à partir de l'azoture de phényle soit à partir du phénol. je dois avoir quelques ref dans ce sens. Par contre tu dis que ces produits ne sont pas commerciaux. Ils le sont.
Quand à l'aldéhyde on pourrait aussi partir de l'alcoolnitrobenzylique ou du chlorure d'acide correspondant. Tout ceci est commercial et effectivement il faut enrichir un peu le labo...

Pages :  1

Aztek Forum V4.00 Copyright (C) 2003

© Anima-Science. Tous droits réservés pour tous pays. À propos de scienceamusante.net - Contact