| Distillation sous vide et haute température [60133] |
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| Posté le : 28/06/2008, 14:40 (Lu 4760 fois) |
Commentaire : importance de calorifuger
le problème : séparer des constituants par distillationnée sous 120 mbar abs.
dans l'ordre les températures d'ébullition
t eb1 = 95°C, il sort sans problème
t eb 2 = 130°c ça devient difficile voire impossible, les vapeurs ont du mal à monter
t eb 3 = 155°C impossible
le matériel : une colonne à distiller de 2,50 m d'hauteur, garnissage (tresse, calorifugée) avec un bouilleur de 7 litres environ non calorifugée.
La question ? en calorifugeant le bouilleur, est il possible de distiller ?. Vous me repondrez "le mieux est d'essayer" mais à votre avis peut on gagner suffisamment de calories pour que ça passe.
merci pour la ou les réponses
la question : en clorif
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Édité le 29/06/2008, 09:06 par thadrien
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| Re: Distillation sous vide et haute température [60137] |
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| Posté le : 28/06/2008, 18:54 (Lu 4741 fois) |
Tu ne t'exprimes pas très clairement. On ne comprend pas bien ce que tu fais.
Est-ce que tu chauffes un mélange de trois composants, ou est-ce que tu fais trois essais différents avec chaque fois une substance différente ? Est-ce que tu cherches à récupérer un solvant ?
Quoi qu'il en soit, si la vapeur ne montre pas dans la colonne, c'est qu'il y a un défaut d'isolation thermique quelque part. Il te faut calorifuger mieux, entourer avec de la laine de verre par exemple, et repérer les éventuelles zones de pertes de chaleur.
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Professeur de chimie de niveau préuniversitaire
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| Re: Distillation sous vide et haute température |
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| Posté le : 28/06/2008, 19:21 (Lu 4736 fois) |
En fait je distille plusieurs constituants (au nombre de 5 environ) mélangés en cherchant à les séparer . C'est le 3ème qui m'interesse (le terpinéol). J avais oublié de dire que je chauffe à la vapeur (au début 2 bars et en fermant le détendeur, on doit monter à 3,5 bars à peu près)
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