| Procédé de fabrication [53917] |
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| Posté le : 10/02/2008, 22:08 (Lu 8739 fois) |
Commentaire : O-chlorobenzylidènemalononitrile
Bonjour,pouvez vous me renseigner sur la fabrication industrielle et en laboratoire du O-chlorobenzylidènemalononitrile, nommé aussi gaz CS.
Merci pour vos renseignements.
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Spécialiste du transport ADR |
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| Re: Procédé de fabrication |
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| Posté le : 10/02/2008, 23:32 (Lu 8729 fois) |
Donc on fait réagir dans la piperidine de l'ortho chlorobenzaldéhyde avec le malononitrile, et l'on forme l'ortho chlorobenzylidène malononitrile avec la perte d'une molécule d'eau.
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Edité le 10/02/2008, 23:35 par Mad chemist
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Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5) |
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| Re: Procédé de fabrication [53960] |
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| Posté le : 12/02/2008, 20:07 (Lu 8692 fois) |
Bonsoir,
Les ingrédients sont difficiles à préparer. Surtout le malononitrile.
D'ailleurs ce serait interessant de savoir si le dérivé non chloré a les mêmes propriétés...
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Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne) |
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| Re: Procédé de fabrication [54029] |
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| Posté le : 14/02/2008, 12:14 (Lu 8665 fois) |
Bonjour,
Il se pourrait bien que le produit non halogéné n'ai pas de propriétés incapacitantes . L' Acetophénone n'est pas lacrymogène mais son dérivé chloré l'est...
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| Re: Procédé de fabrication [54044] |
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| Posté le : 14/02/2008, 17:09 (Lu 8656 fois) |
Bonjour,
Le dérivé halogéné sur le groupe méthyle est lacrymogène comme toutes les alpha halogénocétones.
Le dérivé avec l'halogène sur le noyau aromatique n'aura vraisemblablement pas d'effet lacrymogène.
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Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne) |
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