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Procédé de fabrication

jeremy

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316 messages postés


Posté le : 10/02/2008, 22:08 (Lu 6928 fois)

Commentaire :  O-chlorobenzylidènemalononitrile


Bonjour,pouvez vous me renseigner sur la fabrication industrielle et en laboratoire du O-chlorobenzylidènemalononitrile, nommé aussi gaz CS.
Merci pour vos renseignements.


Spécialiste du transport ADR

Re: Procédé de fabrication [53918]

Mad chemist

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639 messages postés


Posté le : 10/02/2008, 23:32 (Lu 6918 fois)



Donc on fait réagir dans la piperidine de l'ortho chlorobenzaldéhyde avec le malononitrile, et l'on forme l'ortho chlorobenzylidène malononitrile avec la perte d'une molécule d'eau.

----------
Edité le 10/02/2008, 23:35 par Mad chemist


Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5)

Re: Procédé de fabrication [53960]

ECOLAMI

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1321 messages postés


Posté le : 12/02/2008, 20:07 (Lu 6881 fois)

Bonsoir,
Les ingrédients sont difficiles à préparer. Surtout le malononitrile.
D'ailleurs ce serait interessant de savoir si le dérivé non chloré a les mêmes propriétés...


Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne)

Re: Procédé de fabrication [54029]

olaf

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90 messages postés


Posté le : 14/02/2008, 12:14 (Lu 6854 fois)

Bonjour,
Il se pourrait bien que le produit non halogéné n'ai pas de propriétés incapacitantes . L' Acetophénone n'est pas lacrymogène mais son dérivé chloré l'est...

Re: Procédé de fabrication [54044]

ECOLAMI

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1321 messages postés


Posté le : 14/02/2008, 17:09 (Lu 6845 fois)

Bonjour,
Le dérivé halogéné sur le groupe méthyle est lacrymogène comme toutes les alpha halogénocétones.
Le dérivé avec l'halogène sur le noyau aromatique n'aura vraisemblablement pas d'effet lacrymogène.


Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne)

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