| Isomerisation radicalaire [53087] |
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| Posté le : 16/12/2007, 20:30 (Lu 4869 fois) |
Salut
J'ai fait une experience sur l'interconversion de maleate de dimethyl (alcene cis) en fumarate de dimethyl (alcene trans). Lorsque j'ai fait dissoudre le maleate de dimethyle dans le CH2CL2 et ajouter quelques gouttes d'une solution de brome et exposer a la lumiere intense, le volume du melange a diminue (je sais que c'est du a l'evaporation de CH2Cl2) dans le protocole ca indiquait que pour combler le volume perdu il faut ajouter encor CH2Cl2 et ajouter aussi un ou deux gouttes de brome car ca perdu de couleur! Ce que je comprends pas pourquoi il y a une perte de couleur lorsqu'on ajoute de CH2Cl2?? Qu'est-ce que la couleur signifie???
merci d'avance
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| Re: Isomerisation radicalaire [53088] |
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| Posté le : 16/12/2007, 20:41 (Lu 4864 fois) |
tu as manipulé dans quel appareillage ?
par hasard, n'aurais tu pas pu entamer une dihalogénation à froid sous UV ?
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| Re: Isomerisation radicalaire |
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| Posté le : 16/12/2007, 20:47 (Lu 4861 fois) |
Je ne connais pas cette manip, mais je pourrais avancer les réponses suivantes :
- la couleur rouge de ta solution disparait par ajout de CH2Cl2 soit car tu dilues la solution (donc la couleur est moins visible) soit car le brome présent réagi avec les impuretés du dichlo et est donc détruit.
- La couleur rouge signifie que tu toujours du brome en solution et donc tu as - théoriquement - achevé ta réaction.
Milamber.
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| Re: Isomerisation radicalaire [53095] |
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| Posté le : 16/12/2007, 22:10 (Lu 4851 fois) |
non pas de UV...& j'ai manipule sous la hotte!
moi je pensais que la disparition de la couleur indique la presence de l'alcene! donc l'interconversion a eu lieu? ou sinon y a eu la repture temporaire de la liaison pi?
je suis confuse!
merci
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