Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/sciencea/www/forum/forum/main.php:38) in /home/sciencea/www/forum/forum/main.php on line 229
Forum de chimie - scienceamusante.net
Forum de chimie
Le nouveau système de forum de discussion de scienceamusante.net est ouvert :
forum.scienceamusante.net
Nous vous invitons à vous y inscrire et à l'utiliser.
Le présent forum est accessible en lecture seulement.
(L'inscription et la création de nouveaux sujets ne sont plus possibles.)
Retour au forumFaire une recherche

Pages :  1

Mélange racémique [50318]

clintboisdelest

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
messages postés


Posté le : 17/10/2007, 21:46 (Lu 5314 fois)
RÉPONDRE
CITER

Bonjour à tous ,

En disposant d'un mélange racémique d'acide aminé ( DL-tryptophane par exemple ) quelle est la procédure ( non enzymatique ) pour séparer le d-acide aminé du l-acide aminé ?

Merci encore

Re: Mélange racémique [50323]

milamber
Modérateur

Voir son profil  Son site web : http://www.exchem.fr

Activité : 2 / 5
Rang : Molécule
1257 messages postés


Posté le : 17/10/2007, 22:31 (Lu 5304 fois)
RÉPONDRE
CITER

On peut penser à différents moyen pour réussir la séparation des deux énantiomères...

Le premier qui me vient consiste à faire cristalliser ton acide aminé avec un composé chiral énantiopure. On utilise souvent de l'acide tartrique ou la brucine. L'un des énantiomères de ton acide aminé va cristallisé avec l'additif et l'autre va rester en solution. Une simple fisltration suivi de la libération d'avec l'additif permet d'obtenir les deux énantiomères séparés, enantiopures.

Tu peux aussi envisager la séparation par chromatographie sur colonne chirale (en CPG pour la séparation et identification - en HPLC pour la séparation et récupération en plus grosse quantité).

Et enfin je dirais que tu peux aussi réaliser des réactions chimiques non enzimatique énantiosélective. Par exemple une réduction de l'acide en alcool. De cette façon, l'un des énantiomère va être réduit et l'autre restera sous forme d'acide. La séparation des deux composés te permets de récupérer des énantiomères séparés (par réoxydation de l'alcool).

La première méthode reste encore la plus simple à réaliser pour un amateur mais nécessite quelques essais pour trouver le bon additif chirale induisant la cristallisation.
Les deux autres méthodes sont généralement réservées à des labos professionels avec plus de moyens.

Milamber.

Re: Mélange racémique [50325]

clintboisdelest

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
messages postés


Posté le : 17/10/2007, 22:49 (Lu 5299 fois)
RÉPONDRE
CITER

Merci Milamber , Je dispose de tous les procédés de synthèse des mélanges racémique de l'ensemble des acides aminés ( me manquait le tryptophane , Duke of portland a éclaircit les choses ) grace à une recherche très poussée sur l'internet , je projette de réaliser l'ensemble de ces réactions . J'étudie maintenant le moyen de séparer les acides aminés lévogyres des acides aminés dextrogyres . Comme tu l'as dis la première méthode a l'air très simple à réaliser , je vais jeter un coup d'oeil dans les dépots de brevets sur le net .

Re: Mélange racémique

bart

Voir son profil

Activité : 1 / 5
Rang : Atome
371 messages postés


Posté le : 14/12/2007, 17:04 (Lu 4932 fois)
RÉPONDRE
CITER

Citation
On utilise souvent de l'acide tartrique ou la brucine
.

On doit également pouvoir utiliser de l'acide maléique C4H4O4 pour faire cristalliser selectivement le d-enantiomère.

Re: Mélange racémique [50330]

democratis

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
messages postés


Posté le : 18/10/2007, 01:44 (Lu 5287 fois)
RÉPONDRE
CITER

penser à l'ébulution il faut chercher dans la bibliographie sur la temperature de l'ebulution de chaqu1

Re: Mélange racémique [50331]

milamber
Modérateur

Voir son profil  Son site web : http://www.exchem.fr

Activité : 2 / 5
Rang : Molécule
1257 messages postés


Posté le : 18/10/2007, 08:15 (Lu 5281 fois)
RÉPONDRE
CITER

Deux énantiomères possèdent les mêmes propriétés physiques et donc le même point de fusion et d'ébullition. Ca serait trop simple si une distil permettait de les séparer... Dommage, ça simpliferait tellement la vie des chimistes....
En revanche, des diastéréoisomères peuvent être séparés par les méthodes classiques (distil, chromato non chirale....)

Milamber.

Re: Mélange racémique [50716]

Jean Calin

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
messages postés


Posté le : 31/10/2007, 09:27 (Lu 5175 fois)
RÉPONDRE
CITER

Salut , dis moi clintboisdelest , tu dis disposer de la synthèse chimique de tous les acides aminés , tu m'étonnes , en tout cas moi j'ai rien trouvé sur le net , peux tu tous les poster ici ?

Re: Mélange racémique [50717]

clintboisdelest

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
messages postés


Posté le : 31/10/2007, 09:45 (Lu 5168 fois)
RÉPONDRE
CITER

C'est trop long désolé et je suis paresseux ..

Pages :  1

Aztek Forum V4.00 Copyright (C) 2003

© Anima-Science. Tous droits réservés pour tous pays. À propos de scienceamusante.net - Contact