Oxydation de Swern [52848] |
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Posté le : 12/12/2007, 22:45 (Lu 11553 fois) | Commentaire : Rôle de la base
Bonsoir,
En révisant mes cours (oui cela m'arrive) j'en suis venu à me demander en quoi la base employée dans la réaction de Swern (et celle de Moffat) peut epimeriser le centre stéréogène en alpha du OH?
| Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5) |
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Re: Oxydation de Swern [52859] |
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Posté le : 12/12/2007, 22:56 (Lu 11548 fois) | Tu fais un concours de mots compliqués ?
Il s'agit de transformer un -OH en cétone par le DMSO. Pourquoi parles-tu d'épimérisation en alpha du OH, on n'y touche pas non ?
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Re: Oxydation de Swern [52861] |
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Posté le : 12/12/2007, 23:00 (Lu 11545 fois) | Bah c'est pourtant ce qu'il y a d'écrit dans le cour de Jean-Louis Montero, tu le connai clovis?
| Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5) |
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Re: Oxydation de Swern [52867] | |
Re: Oxydation de Swern [52869] |
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Posté le : 12/12/2007, 23:10 (Lu 11535 fois) | ce plaisantin
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Re: Oxydation de Swern [52872] |
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Posté le : 12/12/2007, 23:16 (Lu 11532 fois) | Ah ah bande de rigolo! ça aurait pu être possible...
| Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5) |
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Re: Oxydation de Swern [52875] |
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Posté le : 12/12/2007, 23:18 (Lu 11529 fois) | Non plus sérieusement je pense que Maurice ou Milamber pourrai éclairer ma lanterne.
| Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5) |
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Re: Oxydation de Swern [52883] |
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Posté le : 13/12/2007, 08:55 (Lu 11502 fois) | Lorsque tu as des hydrogènes en alpha d'un alcool chiral, tu as la possibilité, en milieu basique, d'épimériser le centre stéréogène. En effet, la base peut arracher un proton en alpha de l'alcool pour donner un énol. La reprotonation de cet énol pourra se faire d'un coté comme de l'autre du plan de l'énol.
On obtient ainsi un mélange des énantiomères de l'alcool.... Gênant quand on veut faire de la synthèse asymétrique....
Milamber.
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Re: Oxydation de Swern |
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Posté le : 13/12/2007, 18:07 (Lu 11488 fois) | D'accord et cela peut donc aussi ce produire après avoir obtenu la cétone puisque les protons en alpha du CO sont acides (pKa environ egal à 20) on forme un carbanion qui est en résonance avec une forme énolate, et lorsque l'on reprotone le carbone en apha, il y a racémisation.
Tout s'éclaire!!!
Merci milamber!
| Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5) |
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