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Chloroglycérine [52658]

nobelios

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1214 messages postés


Posté le : 10/12/2007, 21:15 (Lu 15509 fois)

Commentaire :  ???


Peut-on chloré de la glycérine en remplacant les 3 OH et comment faire si cela est possible ?

Re: Chloroglycérine [52680]

Mad chemist

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639 messages postés


Posté le : 10/12/2007, 22:37 (Lu 15499 fois)

avec un agent de chloration genre PCl3 ou PCl5 ou SOCl2 mais faire cela a la maison me semble farfelu


Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5)

Re: Chloroglycérine [52682]

alexchimiste

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1196 messages postés


Posté le : 10/12/2007, 22:38 (Lu 15496 fois)

j'ai du chlorure de thionyle, et mon labo est à la maison

Re: Chloroglycérine [52688]

nobelios

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1214 messages postés


Posté le : 10/12/2007, 22:57 (Lu 15489 fois)

Moi le labo est dans mon apparte mais j'ai pas de chlorure de phosphore, par contre si quelqu'un à un autre protocol, où si il peut procéder à un échange pour que je puisse en avoir.

Parce que je me demande si en produisant de la chloroglycérine si après je peut fixer d'autres molécules dessus pour prolonger les chaines. par exemple ajouter 3-CH3 à la place des OH

Re: Chloroglycérine [52709]

ECOLAMI

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1321 messages postés


Posté le : 11/12/2007, 00:04 (Lu 15481 fois)

Bonsoir,
Etant donné le but recherché je pense qu'une transestérification d'un triglycéride conviendrait mieux. Donc une huile végétale quelconque et une circulation de gaz HCl dedans pourrait-elle suffire? Je n'ai pas la réponse, mais la manip serait assez facile.
L'inconvénient pouvant être la séparation de l'acide gras du trichloro 1-2-3 propane.



Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne)

Re: Chloroglycérine [52710]

nobelios

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1214 messages postés


Posté le : 11/12/2007, 00:07 (Lu 15479 fois)

c'ets vraique les impuretées ca me fait un peu peur, mais oui passer du HCL dans de l'huille je n'y avais pas pensé, ca me semble plutot interessant comme idée.

Re: Chloroglycérine [52718]

Mad chemist

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639 messages postés


Posté le : 11/12/2007, 08:20 (Lu 15470 fois)

Pour la séparation je pense que le trichloro 1,2,3-trichloropropane doit être suffisament volatil pour être distillé (à P atm ou sous vide) et séparé des acides gras et de l'eau (je pense qui est insoluble dans l'eau, à verifier)

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Edité le 11/12/2007 à 18:49 par Mad chemist


Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5)

Re: Chloroglycérine [52724]

Oppo Rancisis

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430 messages postés


Posté le : 11/12/2007, 15:11 (Lu 15461 fois)

Petite précision de nomencleature : on dit 1,2,3-trichloropropane

Re: Chloroglycérine [52735]

Mad chemist

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639 messages postés


Posté le : 11/12/2007, 18:48 (Lu 15449 fois)

Tu sais a 8h20 du matin j'ai un peu la tête dans le... je vais rectifier ça de suite...


Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5)

Re: Chloroglycérine

milamber
Modérateur

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1257 messages postés


Posté le : 11/12/2007, 22:18 (Lu 15428 fois)

Ce composé distille à 156°C sous pression atmosphérique.
Mais il faut faire attention en le manipulant. Comme de nombreux composés aliphatique polyhalogénés (type 1,2-dichloroéthane et son équivalent bromé), ton trichloropropane est toxique et potentiellement cancérigène.
Donc méfiance....

Milamber.

Re: Chloroglycérine [52770]

(bucilol)

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messages postés


Posté le : 12/12/2007, 00:36 (Lu 15420 fois)

si tu tente de faire du Chloroglycérine
tu devrais prendre les précotion pour ne pas devenir stérile mdr
bye

Re: Chloroglycérine [52771]

nobelios

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1214 messages postés


Posté le : 12/12/2007, 00:39 (Lu 15416 fois)

bweu tu sais tu peut etre steril avce le NB le NT et j'en passe, les produits qui rendent stérile il y en a à la pelle

Bref pour en revenir sur le passage de HCl dans de l'huille végétale ... d'autres idées des précisions peut-être ???



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