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Tamao-Kumada [52139]

Mad chemist

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639 messages postés


Posté le : 04/12/2007, 23:32 (Lu 3967 fois)

Commentaire :  passer de -SiR3 a -OH avec rétention de configuration


Bonjour,

Quelqu'un connait-il le méchanisme de la réaction de Tamao-Kumada qui permet de passer d'un composé silylé a l'alcool correspondant avec rétention de configuration?



Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5)

Re: Tamao-Kumada

milamber
Modérateur

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1257 messages postés


Posté le : 05/12/2007, 06:53 (Lu 3964 fois)

Tu devrais trouver ton bonheur par ici :
http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/fleming-tamao-oxidation.shtm

Milamber.

Re: Tamao-Kumada [52146]

Mad chemist

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639 messages postés


Posté le : 05/12/2007, 08:09 (Lu 3954 fois)

Merci beaucoup molambert !!!
Mais mon problème c'est que mon groupe silylé est SiMe3 alors que dans les méchanismes proposées il semble qu'il faut nécéssairement un groupe phényl sur le silicium ou avoir quequechose du type SiX3.
Du coup je me demande si la réaction que je vais faire au labo ce matin va marcher sur un simple groupement trimethylsilyl...


Associé de recherche en chimie médicinale (Bac+5)

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