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Oxydation [50603]

ChimieOrg

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Posté le : 28/10/2007, 02:41 (Lu 7248 fois)
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J'aimerai savoir plus en detail pourquoi lors de l"oxydation de l'alcool p-nitrobenzylique on lave la phase etheree avec une solution de NaOH ? (produits sont: p-nitrobenzaldehyde et acide p-nitrobenzoique.)

merci d'avance! J'attend des reponses SVP

Re: Oxydation

lavoisier

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Posté le : 28/10/2007, 09:21 (Lu 7240 fois)
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En général, quand on lave une phase organique avec une solution basique, c'est pour la débarasser d'une impureté ayant un caractère acide.

Si tu donnais plus de détails sur les conditions de l'oxydation, on pourrait t'aider davantage.

Re: Oxydation [50605]

milamber
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Posté le : 28/10/2007, 09:24 (Lu 7240 fois)
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Pour pouvoir te répondre de façon certaine, il faudrait que tu précises ton mode opératoire (oxydant employé, produit que tu cherches à isoler...).
Pour te donner une piste, en présence de base, un acide est ........... et il est alors plus ....... en phase ....... ce qui permet de le séparer.

Milamber.

Re: Oxydation [50621]

ChimieOrg

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Posté le : 28/10/2007, 19:24 (Lu 7220 fois)
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on oxyde avec Dichromate de sodium dans l'acide sulfurique et on cherche a l'acide para-nitrobenzoique!

merci bcp pour vs reponses

Re: Oxydation [50635]

lavoisier

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Posté le : 29/10/2007, 10:14 (Lu 7188 fois)
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On avance, mais il faudrait que tu nous donne le mode opératoire complet. En lavant la phase organique contenant l'acide par une pahse aqueuse basique, l'acide va se transformer en carboxylate soluble dans l'eau et donc passer en phase aqueuse. Par acidification de celle-ci, on fera précipiter l'acide cherché.

Enfin, ce sont des suppositions basées sur mon expérience...

Re: Oxydation [50644]

ChimieOrg

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Posté le : 29/10/2007, 13:27 (Lu 7175 fois)
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je comprend comme meme...merci bcp

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