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Catalyseur de Karstedt [48692]

alexchimiste

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1196 messages postés


Posté le : 03/09/2007, 16:40 (Lu 5545 fois)

Commentaire :  Personnes expérimentées uniquement :)


Bien le bonjour à tou(te)s,

j'espère que vous avez passé de bonnes vacances ...

Je viens ici vous soumettre une question, comment se synthétise le catalyseur de Karstedt, et dans quoi est il recristallisable ?

merci à tous

Re: Catalyseur de Karstedt [48695]

darrigan
Modérateur

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2872 messages postés


Posté le : 03/09/2007, 17:38 (Lu 5541 fois)

B.D. Karstedt, US Pat. 3775452, 1973.
--> à chercher sur le site des brevets américains
http://patft.uspto.gov/netahtml/PTO/search-bool.html
avec son numéro, normalement il est ici :
http://patimg2.uspto.gov/.piw?Docid=03775452&homeurl=http%3A%2F%2Fpatft.uspto.gov%2Fnetacgi%2Fnph-Parser%3FSect1%3DPTO2%2526Sect2%3DHITOFF%2526p%3D1%2526u%3D%25252Fnetahtml%25252FPTO%25252Fsearch-bool.html%2526r%3D1%2526f%3DG%2526l%3D50%2526co1%3DAND%2526d%3DPALL%2526s1%3D3775452.PN.%2526OS%3DPN%2F3775452%2526RS%3DPN%2F3775452&PageNum=&Rtype=&SectionNum=&idkey=NONE&Input=View+first+page

La synthèse semble être décrite dans cet article (mais je n'ai pas accès à cette revue) :
P.B. Hitchock, M.F. Lappert and N.J.W. Warhurst, Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 30 (1991), p. 438.

Re: Catalyseur de Karstedt

milamber
Modérateur

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1257 messages postés


Posté le : 03/09/2007, 21:46 (Lu 5524 fois)

Il existe aussi ce brevet en français de Karstedt où la préparation est rapportée ; FR 1548775 datant de 1971. Mais il obtient des liquides et pas de solide...

Ce catalyseur est également vendu par la firme Sigma en solution dans le xylène et ne semble donc pas solide.

Milamber.

Re: Catalyseur de Karstedt [48772]

(Faust)

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messages postés


Posté le : 04/09/2007, 20:22 (Lu 5496 fois)

Le catalyseur de Karstedt est un solide, mais sensible à l'air et à l'humidité. Il faut partir d'H2PtCl6 et le faire réagir , dans l'isopropanol, avec un diallyl silane.

Le cata est connu pour les hydrosilylation... Mais de nos jours, des catalyseurs beaucoups plus intéressants ont été publiés pour faire de telles réactions : voir les platine-N-hétérocarbène de Steven Nolan.


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