| synthèse du diazonaphtoquinone [24153] |
|
| Posté le : 04/10/2006, 21:06 (Lu 26997 fois) |
Etes vous capable de décrire la synthèse du diazonaphtoquinone , produit photosensible qui est utilisé en photolithographie ?
C'est très difficile comme question mais peut être ... , allez à bientôt 
Merci de mettre des titres plus explicites ! 
----------
Edité le 11/03/2007 à 14:32 par pep3000
| |
|
|
| Re: Question très dure [24156] |
|
| Posté le : 04/10/2006, 21:35 (Lu 26989 fois) |
Bonsoir, Peut-tu préciser la position des substituants et des fonctions quinone (ortho ou para) et OU est le groupe diazo?
|
Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne) |
|
|
| Re: Question très dure [24158] |
|
| Posté le : 04/10/2006, 22:05 (Lu 26983 fois) |
salut Ecolami , si j'ai dit que c'est une question très dure ce n'est pas sans raison , le diazonaphtoquinone fait partie du panthéon des molécules presque totalement absentes ( je dis presque car ils disent au moins à quoi elle sert ) sur le net , on ne peut même pas connaitre sa formule chimique , voila pourquoi je me tourne vers vous , tout ce que je peux te dire , c'est qu'elle est utilisée en photolithographie , fait tes recherches et trouve moi sa synthèse ( vous en êtes capables ) en te remerciant d'avance . 
| |
|
|
| Re: Question très dure [24169] | |
| Re: Question très dure [24171] |
|
| Posté le : 04/10/2006, 23:12 (Lu 26963 fois) |
Oui c'est précisément le diazonaphtoquinone en combinaison avec le novolak . Voila des informations ( limitées ) le concernant , paragraphe des photorésines http://fr.wikipedia.org/wiki/Photolithographie
----------
Edité le 04/10/2006 à 23:12 par Pedro Ramirez
| |
|
|
Re: Question très dure  [24173] | |
| Re: Question très dure [24181] |
|
| Posté le : 05/10/2006, 00:00 (Lu 26945 fois) |
Merci Ecolami , c'est une réponse de qualité , ce doit être tout à fait possible de traduire ce texte grace aux traducteurs en ligne , soit dit en passant à quel niveau du texte il y'a le nom du produit pour que je puisse commencer la traduction ?
Et merci encore
----------
Edité le 05/10/2006 à 00:05 par Pedro Ramirez
| |
|
|
| Re: Question très dure [24184] |
|
| Posté le : 05/10/2006, 00:10 (Lu 26938 fois) |
Pour l'allemand, on a un traducteur en ligne qui s'appelle Longuedent !  Mais Ecolami devrait bien se débrouiller aussi en Allemand.
| |
|
|
| Re: Question très dure [24187] |
|
| Posté le : 05/10/2006, 00:17 (Lu 26935 fois) |
Il parle allemand ? interressant ,  ils pourrons me décrire les grandes lignes éventuellement , Ecolami ou Longuedent si vous êtes là , ou s'il y'a des copains allemand ici , merci
| |
|
|
| Re: Question très dure [24186] |
|
| Posté le : 05/10/2006, 00:14 (Lu 26935 fois) |
Chuis pas un traducteur un ligne, merci quand même de penser à moi , mais je me débrouille pas si mal en allemand en effet...
| |
|
|
| Re: Question très dure [24188] |
|
| Posté le : 05/10/2006, 00:21 (Lu 26932 fois) |
Ta générosité sans limite pourra surement me contenter , peux tu me dire ou est cité le produit diazonaphtoquinone dans le texte en version allemande mein freunde ?
| |
|
|
| Re: Question très dure [24190] |
|
| Posté le : 05/10/2006, 00:25 (Lu 26930 fois) |
Sehr geehrte Freund, ich gehe zum Bed, und ich antwortete dir am nachsten morgen...
veuillez excuser mes fautes, mon lit m'appelle, vous ne l'entendez pas ? : "Alexandre ! Alexandre !"
| |
|
|
| Re: Question très dure [24191] |
|
| Posté le : 05/10/2006, 00:31 (Lu 26927 fois) |
A demain , ok , et merci beaucoup pour l'effort de recherche
| |
|
|
| Re: Question très dure [24198] |
|
| Posté le : 05/10/2006, 07:44 (Lu 26919 fois) |
bonjour,
La formule présentée montre un cycle benzènique et le texte explique que la réaction et encore possible avec un dérivé naphtalènique. On remarquera qu'il s'agit bien d'une diazoquinone, en fait l'un des carbonyle est remplacée par le groupe >C=N +=N -
----------
Edité le 05/10/2006 à 07:46 par ECOLAMI
|
Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne) |
|
|
| Re: Question très dure [24227] |
|
| Posté le : 05/10/2006, 20:06 (Lu 26881 fois) |
Ah ok , tu veux dire donc que l'on peut ainsi obtenir un diazonaphtoquinone peux tu en quelques coups de clavier me résumer la réaction aboutissant au diazonaphtoquinone de ton texte ( j'aurais moins de boulot à faire au niveau de la traduction ) , et merci pour ton aide
| |
|
|
| Re: Question très dure [24232] |
|
| Posté le : 05/10/2006, 21:21 (Lu 26868 fois) |
Bonsoir Pedro,
C'est assez décourageant de t'aider quand on sait que c'est "uniquement pour ta culture perso" et que tu ne fera aucune réaction en vrai.
En allemand on explique qu'un phénol avec une fonction amine en ortho peut former un diazonium normalement (voir les réactions pour les colorants azoïques) et ils considèrent comme équivalent la diazoquinone et le diazoïque en milieu acide. Remarque que la quinone a une molécule d'eau en moins que l'azoïque.
|
Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne) |
|
|
| Re: Question très dure [24252] |
|
| Posté le : 06/10/2006, 07:28 (Lu 26856 fois) |
salut ecolami , d'accord merci .
Ps : Avant toute réaction en vrai , il faut d'abord avoir une culture perso
| |
|
|
| Re: Question très dure [24256] |
|
| Posté le : 06/10/2006, 12:17 (Lu 26843 fois) |
Culture perso sur des domaines dits "de base" ... pas sur des réactions complexes de chimie orga 
| |
|
|
| Re: Question très dure |
|
| Posté le : 11/03/2007, 12:39 (Lu 25095 fois) |
wikipedia presente cette resine photosensible comme si c'etait la seule parce qu'il ne voient que la photolithographie des circuits integrés mais dans les autres photolithographie il y a des produit plus simple
j'ai deja utilisé une recette du dictionnaire o e lami de 1880 : a base de blanc d'oeuf et de bichromate de potassium
| |
|
|
Aztek Forum V4.00 Copyright (C) 2003 |
