Aniline. [38895] |
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Posté le : 02/03/2007, 09:22 (Lu 8775 fois) | Bonjour a tous ; Comment peut-on faire la syntese de l'aniline a partire du nitrobenzene ? je pensse que l'on peu le faire par reduction au fer en milieu tres acide . Mais pourai-je avoir un protocole precis afin d'eviter toute erreure ?
merci d'avance ; chimiax.
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Re: Aniline. [38896] |
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Posté le : 02/03/2007, 09:39 (Lu 8774 fois) | Tu mets tout le bazar dans un solution Fe(s) + HCL concentré
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Re: Aniline. [38949] |
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Posté le : 02/03/2007, 21:01 (Lu 8756 fois) | Bonjour,
Je te communique le mode opératoire de la synthèse de l'Aniline à partir du Nitrobenzène :
Dans un ballon d'un litre on place :
200g de Nitrobenzène (1.6 mole)+ 200g de Fer en tournure(3.6 mole) + 100 ml d' HCl au 1/4 (0.25 mole).
On monte un réfrigérant pour reflux, chauffe un instant si necessaire
pour amorcer, laisse la reaction s'installer, refroidit si besoin si elle a tendance à s'emballer ou chauffe si elle s'éteind.
Lorsque presque tout le Fer a disparu et que la reaction s'est arretée, on chauffe au reflux jusqu'a disparition de l'odeur de Nitrobenzène.
On laisse refroidir à 50° C et ajoute en agitant 300 ml de NaOH d = 1.34. Le mélange ne doit pas entrer en ébullition sous peine d'une baisse de rendement.
On entraine immédiatement à la vapeur jusqu'a ce qu'un peu de distillat, mis en présence d' eau de Brome (1 goutte) ne donne plus
de précipité de Tribromoaniline.
L'Aniline est extraite du distillat par 3 extractions avec 40 ml d' Ether.
On séche sur Na 2CO3 calciné. On filtre, chasse l'Ether avec les précautions d'usage et distille sous pression normale avec un réfrigerant à air. Eb 182° C huile jaunatre.
On peut l'obtenir presque incolore par redistillation sur 2g de Zn en poudre. Conservation en flacon teinté.
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Re: Aniline. |
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Posté le : 02/03/2007, 21:06 (Lu 8753 fois) | Merci encore une chose ; la masse volumique du nitrobenzene et de combien ?
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Re: Aniline. [38952] |
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Posté le : 02/03/2007, 21:09 (Lu 8752 fois) | La masse volumique du nitrobenzène est de 1,198 g par mL.
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