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benzaldheyde [29826]

chimiax

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78 messages postés


Posté le : 16/11/2006, 17:11 (Lu 12671 fois)

Bonjours

Y a t-il un moyen de fabriquer en laboratoire du benzaldheyde?
merci d'avance . .

Re: benzaldheyde [29837]

Duke of Portland
Modérateur

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955 messages postés


Posté le : 16/11/2006, 18:21 (Lu 12665 fois)

Oui, sa préparation est assez facile, il suffit d'oxyder du toluène par du permanganate de potassium en milieu acidifié par H2SO4.

Re: benzaldheyde [29838]

chimiax

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78 messages postés


Posté le : 16/11/2006, 18:23 (Lu 12663 fois)

bonjour on obtient pas de l'acide benzoique en faisant cet manip ?

Re: benzaldheyde [29840]

Duke of Portland
Modérateur

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955 messages postés


Posté le : 16/11/2006, 18:29 (Lu 12661 fois)

Si, bien sûr, en poussant l'oxydation trop loin, on obtient l'acide benzoïque.
Il faut donc réaliser une oxydation ménagée en introduisant le permanganate en défaut (tu trouveras quelle est approximativement la quantité convenable en t'inspirant de l'équation bilan...).
Mais de toutes façons, tu formeras toujours un peu d'acide benzoïque...

Re: benzaldheyde [29854]

lavoisier

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292 messages postés


Posté le : 16/11/2006, 19:34 (Lu 12642 fois)

Attention, le benzaldéhyde est "super" oxydable, il suffit même de le laisser à l'air quelques heures pour le transformer en acide benzoïque.

Dans l'industrie, je crois qu'ils préparent le benzaldéhyde par la réaction de Gatterman-Koch (benzène + CO + acide).



Re: benzaldheyde [29841]

chimiax

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78 messages postés


Posté le : 16/11/2006, 18:30 (Lu 12660 fois)

oki merci beaucoup au revoir .

Re: benzaldheyde [29853]

alexchimiste

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1196 messages postés


Posté le : 16/11/2006, 19:18 (Lu 12647 fois)

En ce qui concerne ta manip Duke, cette expérience ne fonctionne pas hyper hyper bien, enfin moi ça a été souvent très chaud voire même irréalisable...

Re: benzaldheyde [29855]

Duke of Portland
Modérateur

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955 messages postés


Posté le : 16/11/2006, 19:49 (Lu 12635 fois)

En effet, cette manip a davantage un but didactique que productif, comme c'est souvent le cas pour la préparation d'aldéhydes par oxydation de l'alcool...
L'industrie utilise certainement des voies de synthèse bien plus rentables, mais celle que j'ai donné a l'avantage de pouvoir se réaliser avec peu de réactifs et de matériel.

Re: benzaldheyde

milamber
Modérateur

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1257 messages postés


Posté le : 16/11/2006, 21:00 (Lu 12624 fois)

En effet, dans l'industrie, on prépare le benzaldéhyde par réaction de Gatterman.
Sinon, à partir du toluène, on oxyde en acide benzoique par KMnO4, on réduit en alcool benzylique puis on réoxyde sélectivement en aldéhyde (réaction de Swern, PCC, PDC..)

Au sinon, on réduit le benzoate de méthyle par LiAlH4, puis on réoxyde sélectivement...

Mais il est vrai que ce ne sont pas des méthodes faciles à réaliser pour un amateur. Seul la manip de Duke of Portland permet de faire cela simplement, mais avec de mauvais rendements.

Milamber.

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