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transamidation? [28920]

Daffy Duck messages postés Posté le : 09/11/2006, 17:48 (Lu 4789 fois) Salut les fans de chimie! Je suis sur que vous repondrez à ma question Je voudrai hydrolyser un amide (en amine) mais sans utiliser des sels comme un acide ou une base (comme LiOH NaOH). Serait-il possible d'utiliser une amine? Ca donnerait: C2H5NHCOEt+NH2EtOH->C2H5NH2+ EtCONEtOH Je suppose que cette reaction est très equilibrée et qu'un fort excès ethanolamine peut aider à la mettre dans le bon sens. Ou alors eliminer le produit secondaire. Mais ma vrai question est :avez-vous deja vu ce genre de reaction, ou pensez vous que c'est totalement farfelu? merci d'avance

Re: transamidation?

lavoisier 292 messages postés Posté le : 09/11/2006, 19:15 (Lu 4777 fois) Je ne suis pas sûr que cela fonctionne ; en effet, les amides sont très peu réactifs, et il faut un chauffage prolongé en milieu basique pour les hydrolyser. Mais tu peux toujours essayer ton idée !

Re: transamidation? [28952]

Daffy Duck messages postés Posté le : 09/11/2006, 20:56 (Lu 4772 fois) Ah ca oui je confirme, il faut un chauffage prolongé: 5h00 à 95°C avec 30% en masse de solvant (en fait c un polymere de 3000g/mol qui contient des amides) Va falloir faire chauffer le bain d'huile et l'agitateur!!!

Re: transamidation? [28978]

milamber Modérateur 1257 messages postés Posté le : 09/11/2006, 22:21 (Lu 4763 fois) Les transamidations existent bien, mais ne sont pas les réactions les plus courantes. Elles peuvent être catalusées par des enzymes. Tu peux aller par ici, ça te donnera quelques pistes... http://www.jbc.org/cgi/reprint/195/2/645 Milamber.

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