| mercaptoéthanol [24159] |
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| Posté le : 04/10/2006, 22:09 (Lu 7731 fois) |
J'ai besoin du β-mercaptoéthanol pour une rupture des ponts disulfures étape nécessaire avant une hydrolyse complète de la protéine à l'acide chlorydrique afin d'obtenir les différents acides aminés ( sauf le tryptophane qui est détruit ) .
Ma question est donc comment est synthètisé le β-mercaptoéthanol ?
merci
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Edité le 04/10/2006 à 22:10 par Pedro Ramirez
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| Re: mercaptoéthanol [24161] |
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| Posté le : 04/10/2006, 22:18 (Lu 7724 fois) |
Par ?-mercaptoéthanol, tu veux dire éthanethiol, CH3-CH2-SH ?
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| Re: mercaptoéthanol [24164] |
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| Posté le : 04/10/2006, 22:34 (Lu 7720 fois) |
voila tous les synonymes du β-mercaptoethanol :
2-mercaptotethanol;
ethylene glycol, monothio-;
ethanol, 2-mercapto-;
?-hydroxyethanethiol;
2-mercapto-ethanol;
2-mercapto-1-ethanol;
2-hydroxyethyl mercaptan;
2-hydroxy-1-ethanethiol;
1-hydroxy-2-mercaptoethane;
1-ethanol-2-thiol
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Edité le 04/10/2006 à 22:37 par Pedro Ramirez
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| Re: mercaptoéthanol [24174] |
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| Posté le : 04/10/2006, 23:28 (Lu 7701 fois) |
Ha oui pardon (fatigué ce soir...) bien sûr : HS-CH2-CH2-OH
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| Re: mercaptoéthanol |
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| Posté le : 04/10/2006, 23:40 (Lu 7699 fois) |
bonsoir, 
il me semble que la rupture est possible aussi avec l'acide thioglycolique.
Dans tous les cas on obtient par substitution d'un halogène par un sulfure en conditions de ph telles que l'ion HS - existe.
Au lieu d'halogénure on peut utiliser un sulfate mixte alcalin et organique.
On peut aussi décomposer le produits d'addition d'un halogénure sur la Thio-urée avec de la soude avec départ de bromure de sodium et d'urée, en plus du thiol.
Réponse tirée de mon livre de chevet 
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Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne) |
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| Re: mercaptoéthanol [24178] |
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| Posté le : 04/10/2006, 23:48 (Lu 7696 fois) |
Merci pour ton aide précieuse Ecolami 
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