Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/sciencea/www/forum/forum/main.php:38) in /home/sciencea/www/forum/forum/main.php on line 229
Forum de chimie - scienceamusante.net
Forum de chimie

Ceci est l'ancien système de forum de discussion de scienceamusante.net, accessible en lecture seulement.
Utilisé de 2004 à 2011, il n'est plus maintenu et pourrait disparaîre un jour...

L'actuel forum de discussion se trouve ici :
forum.scienceamusante.net

Retour au forumFaire une recherche

Pages :  1

synthèse d'une amide [24042]

fares

Voir son profil

1 messages postés


Posté le : 03/10/2006, 16:59 (Lu 8881 fois)

bonjour, je voudrai bien avoir un mode opératoire simple pour la synthèse d'une amide est cela pour le préparer au laboratoire.

Re: synthèse d'une amide [24044]

(Pr Longuedent)

Voir son profil

messages postés


Posté le : 03/10/2006, 17:09 (Lu 8880 fois)

"D'une amide", quelle amide ?

Re: synthèse d'une amide [24054]

(L3chorganique)

Voir son profil

messages postés


Posté le : 03/10/2006, 19:08 (Lu 8874 fois)

A la limite on s'en fiche de quelle amide, tu utilises un chlorure d'acide et tu as de bons rendements et tu fais toutes les amides que tu veux.
Voici la réaction, il te suffiras de remplacer le R par la chaîne carbonée que tu veux.
R-CO-Cl+NH3 -> R-CO-NH2 + HCl

Re: synthèse d'une amide

darrigan
Modérateur

Voir son profil

2872 messages postés


Posté le : 03/10/2006, 19:12 (Lu 8870 fois)

Ou bien, à la place de NH3 (qui est un gaz), une amine primaire (R-NH2) ou secondaire (R1R2NH). Ça ne marchera pas avec les amines tertiaires bien sûr.

Re: synthèse d'une amide [24057]

PIHKAL

Voir son profil

17 messages postés


Posté le : 03/10/2006, 19:25 (Lu 8861 fois)

Synthese de l'acetamide:
Acide acetique et urée (pas d'urine SVP :) )
Introduire 125g d'urée et 125 d d'acide acetique glacial dans un ballon de 500mL avec agitation magnetique, condenseur, et thermometre (placé a un cm du fond, bien immergé). Chauffer avec le chauffe ballon pour atteindre la temperature de 150°C en 20 min. Le melange peut de sublimer et risquer de bouché le condenseur, dans ce cas le debouché avec un tige de verre, ou utiliser de l'eau chaude (environs 80°C) dans le condenseur.
Tenir a reflux jusqu'a ce que la temperature atteint 195-200°C (a peu pres 1h30). Laisser refroidir, puis rearranger le condenseur pour faire un montage a distillation simple ( il est toujours preferable d'utiliser de l'eau chaude). Collecter de l'acetamide assez pur a partir de 200°C, avec la plus grosse fraction vers 214-216°C. Pour le purifier, recristalliser avec du methanol chaud, ajouter de l'ether pour arriver a saturation (apparition de precipité) et laisser refroidir. point de fusion 80.5°C

Acetate d'ethyle et ammoniaque
Introduire 44g d'acetate d'ethyle et 90mL d'ammoniaque a 28%¨dans un ballon de 500mL avec thermometre. Agiter pendant 48h jusqu'a ce que le melange soit homogene, puis distiller doucement le melange ( avec l'eau du condenseur a 80°C pour eviter l'obtruation ) avec la prise a vide du recepteur reliée a un becher contenant de l'acide chlorhydrique dilué pour neutraliser l'ammoniaque. Recueillir l'acetamide a partir de 170°C, et redistiller le produit brut autour de 214-216°C.


Re: synthèse d'une amide [24083]

Guy

Voir son profil

444 messages postés


Posté le : 04/10/2006, 00:00 (Lu 8836 fois)

Une amide n'est pas une amine les amides proviennent de sels ammoniacaux déhydraté ( les nitriles la déhydratation est encore plus poussée)
Ex: CH3CO2NH4 (acétate d'ammonium) =
CH3CONH2 ( acétamide) + H2O

CH3CONH2 = CH3CN ( acétonitrile) + H2O

Pages :  1

Aztek Forum V4.00 Copyright (C) 2003

© Anima-Science. Tous droits réservés pour tous pays. À propos de scienceamusante.net - Contact