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Quel est l'isomère de l'Acide Carbonique? [22711]

ECOLAMI 1321 messages postés Posté le : 16/09/2006, 14:13 (Lu 9445 fois) Bonjour, L'Acide Carbonique ne peut pas être isolé mais il existe en solution. Il se trouve qu'il existe un isomère peu connu et d'ailleur instable aussi. Il est préparé à 4°C et ne se conserve pas longtemps. Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne)

Re: Quel est l'isomère de l'Acide Carbonique? [22726]

darrigan Modérateur 2872 messages postés Posté le : 16/09/2006, 17:18 (Lu 9430 fois) ECO, alors là tu mets la barre des énigmes très haute ! Tu veux parler de l'acide orthocarbonique C(OH)4 ?

Re: Quel est l'isomère de l'Acide Carbonique? [22737]

lavoisier 292 messages postés Posté le : 16/09/2006, 17:36 (Lu 9424 fois) Oui mais C(OH)4 n'est pas un isomère de l'acide carbonique H2CO3. Je pencherais pour l'acide peroxyformique H-(C=O)-O-O-H On peut l'utiliser pour faire des époxydations d'alcènes, et comme tous les composés peroxydés, il n'aime pas trop la chaleur...

Re: Quel est l'isomère de l'Acide Carbonique? [22738]

darrigan Modérateur 2872 messages postés Posté le : 16/09/2006, 17:38 (Lu 9421 fois) En effet, je crois que tu as trouvé !

Re: Quel est l'isomère de l'Acide Carbonique? [22757]

ECOLAMI 1321 messages postés Posté le : 16/09/2006, 21:49 (Lu 9408 fois) Bonjour Lavoisier, BRAVO tu as trouvé! Citation : lavoisier Je pencherais pour l'acide peroxyformique H-(C=O)-O-O-H On peut l'utiliser pour faire des époxydations d'alcènes, et comme tous les composés peroxydés, il n'aime pas trop la chaleur... En fait cet acide se forme spontanément en faibles quantité dans l'acide concentré et crée une surpression qui peut faire eclater les bouteilles. Chose trés désagréable! (cela m'est arrivé...) Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne)

Re: Quel est l'isomère de l'Acide Carbonique?

lavoisier 292 messages postés Posté le : 16/09/2006, 23:00 (Lu 9402 fois) Dans le "VOGEL'S" (la bible de la chimie organique pratique), il est décrit la synthèse du cyclohexanediol à partir du cyclohexène, à l'aide d'acide peroxyformique. Celui-ci se prépare simplement par mélange d'acide formique et d'eau oxygénée.

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