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dichloracetaldehyde [19865]

(Pedro Ramirez)

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Posté le : 25/06/2006, 20:34 (Lu 10354 fois)
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Une idée sur sa synthèse ( sous forme de protocole ) ?


En remerciant ceux qui sont toujours là pour poster et partager leurs connaissances . Mille respects pour eux


Re: dichloracetaldehyde [19866]

(Pr Longuedent)

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Posté le : 25/06/2006, 20:38 (Lu 10350 fois)
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Ben tu fais barboter du dichlore dans de l'acétaldéhyde ? ou tu fais réagir du dichlore avec des vapeurs d'acétaldéhyde que tu condenses par la suite ?

Re: dichloracetaldehyde [19869]

(Pedro Ramirez)

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Posté le : 25/06/2006, 20:46 (Lu 10344 fois)
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A tu besoin de catalyseur ?

Quels sont les conditions de température et de pression ?

Merci

Re: dichloracetaldehyde [19870]

(Pr Longuedent)

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Posté le : 25/06/2006, 20:48 (Lu 10339 fois)
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C'était des idées en l'air, je demande d'abord confirmation ...

Re: dichloracetaldehyde [19872]

(Pedro Ramirez)

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Posté le : 25/06/2006, 20:49 (Lu 10337 fois)
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Ok sans problème , si tu trouves quelque chose , je te remercie

Re: dichloracetaldehyde [19878]

(Pedro Ramirez)

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Posté le : 25/06/2006, 21:46 (Lu 10329 fois)
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S'il vous plait ... vous serez très sympa de me répondre avant la fermeture du forum pour les vacances d'été

Merci ... Merci ... et encore merci

Re: dichloracetaldehyde [19879]

(Pr Longuedent)

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Posté le : 25/06/2006, 21:47 (Lu 10326 fois)
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Eh, sois patient, tu n'a posté ton message qu'a 20h34, tu verras demain...

Re: dichloracetaldehyde [19880]

(Pedro Ramirez)

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Posté le : 25/06/2006, 21:49 (Lu 10324 fois)
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Ok les amis

Re: dichloracetaldehyde

ECOLAMI

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Posté le : 25/06/2006, 22:12 (Lu 10317 fois)
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La difficulté sera d'arrêter au stade dichloro la réaction.
Sinon le mélange avec de l'eau de javel doit convenir.
Attention l'acétaldéhyde bout à 15°, ses vapeurs sont trés inflammables il est irritant et les dérivés chlorés sont fortement lacrymogènes.
Mais pourquoi du Dichloracétaldéhyde? pour en faire quoi?


Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne)

Re: dichloracetaldehyde [19885]

(Pedro Ramirez)

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Posté le : 25/06/2006, 22:43 (Lu 10312 fois)
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Pour la connaissance mon ami , juste la connaissance

Re: dichloracetaldehyde [19889]

(exit)

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Posté le : 25/06/2006, 22:52 (Lu 10306 fois)
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Je relève, sans pour autant trouver une réponse, que s'arreter au stade d'un aldehyde n'est pas facile, il s'oxyde facilement en acide carboxylique en présence d'eau. Pour la chloration il a effectiveent le risque de se retrouver avec de l'hydrate de chloral.





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Edité le 25/06/2006 à 23:02 par exit

Re: dichloracetaldehyde [20186]

(Pedro Ramirez)

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Posté le : 28/06/2006, 20:14 (Lu 10235 fois)
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LONGUEDENT a très aimablement décrit sa synthèse , mais il a demandé à le confirmer ce qu'a fait ECOLAMI, cependant quelqu'un peut il le confirmer par une page web trouvée sur le net ( à part celle ou l'on est bien entendu ) concernant sa synthèse ( s'il le trouve car je n'en ai pas trouvé pour ma part ) ?

Merci pour cet effort de recherche



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Edité le 28/06/2006 à 20:16 par Pedro Ramirez

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