Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/sciencea/www/forum/forum/main.php:38) in /home/sciencea/www/forum/forum/main.php on line 229
Forum de chimie - scienceamusante.net
Forum de chimie
Le nouveau système de forum de discussion de scienceamusante.net est ouvert :
forum.scienceamusante.net
Nous vous invitons à vous y inscrire et à l'utiliser.
Le présent forum est accessible en lecture seulement.
(L'inscription et la création de nouveaux sujets ne sont plus possibles.)
Retour au forumFaire une recherche

Pages :  1

xylene ....phtalique. [15264]

chimiax

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
78 messages postés


Posté le : 08/05/2006, 22:16 (Lu 12966 fois)
RÉPONDRE
CITER

Bonjour.
Comment a partire de xylene je pouraie faire de l'acide phtalique.
merci. .

Re: xylene ....phtalique. [15266]

maurice
Modérateur

Voir son profil

Activité : 2 / 5
Rang : Polymère
1758 messages postés


Posté le : 08/05/2006, 22:54 (Lu 12962 fois)
RÉPONDRE
CITER

Oxyder le ortho-xylène (mais seulement l'ortho-xylène) avec du permanganate, et déshydrater l'acide phtallique formé.


Professeur de chimie de niveau préuniversitaire

Re: xylene ....phtalique. [15267]

chrome VI

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Atome
190 messages postés


Posté le : 08/05/2006, 23:31 (Lu 12957 fois)
RÉPONDRE
CITER

Bonjour , je crois que Mr Maurice à commis une petite faute . Pour obtenir l'acide phtalique à partir xylene il faut seulement oxyder le ortho-xylène par le permanganate donc Il ne faut pas faire une déshydratation .


----------
Edité le 08/05/2006 à 23:35 par chrome VI

Re: xylene ....phtalique. [15269]

darrigan
Modérateur

Voir son profil  Son site web : http://forum.scienceamusante.net/index.php

2872 messages postés


Posté le : 09/05/2006, 00:19 (Lu 12951 fois)
RÉPONDRE
CITER

Hum ! je vais vous mettre d'accord !

La synthèse de l'anhydride ortho-phtalique à partir de l'ortho-xylène a justement été faite lors du dernier concours des Olympiades Nationales de la Chimie (France). Comme j'étais dans le jury et que j'ai vu la manip, je peux vous donner le protocole, un peu adapté. Il y a bien deux étapes : la synthèse de l'acide ortho-phtalique, puis sa déshydratation.

Prévoir un ballon tricol avec une olive aimantée, un agitateur magnétique, un cristallisoir, un support élévateur, une ampoule de coulée, un réfrigérant à boules.

- Dans le tricol contenant l'olive aimantée, introduire 24,0 g de permanganate de sodium (si utilisation de permanganate de potassium, moins soluble, refaire de calcul de la masse pour avoir le même nombre de mole). Ajouter 150 mL d'eau distillée et laisser les cristaux se dissoudre.
- Dans l'ampoule de coulée, introduire 5,0 mL d'ortho-xylène (1,2-diméthylbenzène)
- Placer le ballon dans un bain-marie d'eau dans le cristallisoir, posé sur l'agitateur magnétique chauffant.
- Lorsque le contenu du ballon atteint 50°C, sous agitation magnétique vigoureuse, ajouter goutte à goutte l'o-xylène ; la durée d'addition doit être d'environ 5 min.
- Après addition, à partir du moment où la température atteint 70°C, laisser la transformation se dérouler 45 min.
- Ensuite, enlever le bain-marie et le remplacer par un bain eau-glace en continuant l'agitation.
- Lorsque la température atteint 40°C, prélever une goutte du mélange réactionnel et la déposer sur un papier filtre. Tant que l'auréole qui diffuse est violette (présence de permanganate en excès), ajouter une spatulée de sulfite de sodium et attendre quelques instants sous agitation.
- Si l'auréole est devenue incolore, filtrer la solution sur büchner sous pression réduite. On aura placé sur le filtre büchner une couche de célite (ou terre de diatomée), pour mieux arrêter l'oxyde de manganèse en suspension. Le filtrat doit être incolore. Rincer le solide avec 30 mL d'eau distillée.
- Verser le filtrat dans un bécher de 400 mL au moins, placé dans un bain d'eau glacée.
- Ajouter de l'acide chlorhydrique, solution à 6 mol/L environ , jusqu'à atteindre pH=1 (contrôler au papier pH). L'acide o-phtalique doit être précipité, couleur blanche.
- Filtrer sur büchner et laver l'acide avec 20 mL d'eau glacée.
- Essorer le solide et le placer à l'étuve à 85°C jusqu'à ce qu'il soit sec.
- Placer le solide dans un ballon muni d'un tube coudé donnant dans un bécher maintenu dans un bain de glace. Chauffer le ballon jusqu'à ce que le solide se liquéfie et forme des vapeurs qui se condensent en forme de fines aiguilles blanches dans le bécher récepteur.
- Les aiguilles obtenues sont de l'anhydride o-phtalique

Re: xylene ....phtalique. [15461]

chimiax

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
78 messages postés


Posté le : 12/05/2006, 19:02 (Lu 12818 fois)
RÉPONDRE
CITER

Je vais faire bientot la manipulation mais je vais utiliser du permanganate de potassium.quelle est la Quantiter en gramme a metre .car pour faire le calcul je n'ai que tres peu d'info.merci .

Re: xylene ....phtalique. [15475]

darrigan
Modérateur

Voir son profil  Son site web : http://forum.scienceamusante.net/index.php

2872 messages postés


Posté le : 12/05/2006, 23:22 (Lu 12797 fois)
RÉPONDRE
CITER

Rhooo.... ce calcul peut se faire avec une table périodique !

Cette masse doit être divisée par la masse molaire de NaMnO4 et multipliée par la masse molaire de KMnO4... fait le calcul.

Re: xylene ....phtalique. [15485]

chimiax

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
78 messages postés


Posté le : 13/05/2006, 10:39 (Lu 12786 fois)
RÉPONDRE
CITER

peut-on utiliser du disodium disulfite a la place de sulfite de sodium.? .

Re: xylene ....phtalique. [15297]

(PtitNouveau)

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
messages postés


Posté le : 09/05/2006, 18:20 (Lu 12930 fois)
RÉPONDRE
CITER

C'est quasiment mot pour mot le protocole des Olympiades de Chimie.

----------
Edité le 09/05/2006 à 18:26 par PtitNouveau

Re: xylene ....phtalique. [15303]

darrigan
Modérateur

Voir son profil  Son site web : http://forum.scienceamusante.net/index.php

2872 messages postés


Posté le : 09/05/2006, 18:54 (Lu 12919 fois)
RÉPONDRE
CITER

Oui je n'ai rien inventé, c'est bien ce que j'ai dit en début de message.

Re: xylene ....phtalique. [15312]

chimiax

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
78 messages postés


Posté le : 09/05/2006, 21:02 (Lu 12909 fois)
RÉPONDRE
CITER

bojour .je vous remercie beaucoup.


Re: xylene ....phtalique. [15389]

(blackout)

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
messages postés


Posté le : 10/05/2006, 22:37 (Lu 12857 fois)
RÉPONDRE
CITER

hum tu en a plus sur cette réaction stp ?

Re: xylene ....phtalique. [15566]

chimiax

Voir son profil

Activité : 0.5 / 5
Rang : Electron
78 messages postés


Posté le : 14/05/2006, 09:07 (Lu 12757 fois)
RÉPONDRE
CITER

bonjour.

puis-je utiliser la methode









"Hum ! je vais vous mettre d'accord !

La synthèse de l'anhydride ortho-phtalique à partir de l'ortho-xylène a justement été faite lors du dernier concours des Olympiades Nationales de la Chimie (France). Comme j'étais dans le jury et que j'ai vu la manip, je peux vous donner le protocole, un peu adapté. Il y a bien deux étapes : la synthèse de l'acide ortho-phtalique, puis sa déshydratation.

Prévoir un ballon tricol avec une olive aimantée, un agitateur magnétique, un cristallisoir, un support élévateur, une ampoule de coulée, un réfrigérant à boules.

- Dans le tricol contenant l'olive aimantée, introduire 24,0 g de permanganate de sodium (si utilisation de permanganate de potassium, moins soluble, refaire de calcul de la masse pour avoir le même nombre de mole). Ajouter 150 mL d'eau distillée et laisser les cristaux se dissoudre.
- Dans l'ampoule de coulée, introduire 5,0 mL d'ortho-xylène (1,2-diméthylbenzène)
- Placer le ballon dans un bain-marie d'eau dans le cristallisoir, posé sur l'agitateur magnétique chauffant.
- Lorsque le contenu du ballon atteint 50°C, sous agitation magnétique vigoureuse, ajouter goutte à goutte l'o-xylène ; la durée d'addition doit être d'environ 5 min.
- Après addition, à partir du moment où la température atteint 70°C, laisser la transformation se dérouler 45 min.
- Ensuite, enlever le bain-marie et le remplacer par un bain eau-glace en continuant l'agitation.
- Lorsque la température atteint 40°C, prélever une goutte du mélange réactionnel et la déposer sur un papier filtre. Tant que l'auréole qui diffuse est violette (présence de permanganate en excès), ajouter une spatulée de sulfite de sodium et attendre quelques instants sous agitation.
- Si l'auréole est devenue incolore, filtrer la solution sur büchner sous pression réduite. On aura placé sur le filtre büchner une couche de célite (ou terre de diatomée), pour mieux arrêter l'oxyde de manganèse en suspension. Le filtrat doit être incolore. Rincer le solide avec 30 mL d'eau distillée.
- Verser le filtrat dans un bécher de 400 mL au moins, placé dans un bain d'eau glacée.
- Ajouter de l'acide chlorhydrique, solution à 6 mol/L environ , jusqu'à atteindre pH=1 (contrôler au papier pH). L'acide o-phtalique doit être précipité, couleur blanche.
- Filtrer sur büchner et laver l'acide avec 20 mL d'eau glacée.
- Essorer le solide et le placer à l'étuve à 85°C jusqu'à ce qu'il soit sec.
- Placer le solide dans un ballon muni d'un tube coudé donnant dans un bécher maintenu dans un bain de glace. Chauffer le ballon jusqu'à ce que le solide se liquéfie et forme des vapeurs qui se condensent en forme de fines aiguilles blanches dans le bécher récepteur.
- Les aiguilles obtenues sont de l'anhydride o-phtalique ."


utiliser la meme pour faire de l'acide benzoique avec du toluene.a bientot. .


Re: xylene ....phtalique.

darrigan
Modérateur

Voir son profil  Son site web : http://forum.scienceamusante.net/index.php

2872 messages postés


Posté le : 14/05/2006, 13:03 (Lu 12743 fois)
RÉPONDRE
CITER

A priori oui, sauf que les deux dernières étapes (déshydratation) ne doivent pas être réalisées.

Pages :  1

Aztek Forum V4.00 Copyright (C) 2003

© Anima-Science. Tous droits réservés pour tous pays. À propos de scienceamusante.net - Contact