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Synthèse du phénol [13774]

(stan3535)

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messages postés


Posté le : 14/04/2006, 22:42 (Lu 15389 fois)

Comment synthètise- t-on le phénol simplement?
Ou faut-il mieux l'acheter dans le commerce?
Merci!

Re: Synthèse du phénol [13775]

(Pr Longuedent)

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Posté le : 14/04/2006, 23:44 (Lu 15385 fois)

Le phénol, acide phénique, est un dérivé du benzène... Je ne connais pas de synthèse "simple". Tu peux essayer de le synthétiser à partir d'acide salicylique et d'acide sulfurique... peut être ??

Re: Synthèse du phénol [14417]

chimiax

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78 messages postés


Posté le : 29/04/2006, 12:01 (Lu 15315 fois)

la methode acide salycique et h2so4 marche bien mais a la fin rajouter de l'eau et la le phenol va apparaitre sur les paroit du recipient utiliser.


Re: Synthèse du phénol [13796]

milamber
Modérateur

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1257 messages postés


Posté le : 15/04/2006, 14:27 (Lu 15373 fois)

Pour synthétiser le phénol, je pourrais te proposer trois méthodes :
- La méthode industrielle : oxydation du cumène, pour plus d'infos voir ici : http://www.sfc.fr/Donnees/orga/cumene/texcum.htm
- La fusion alcalinne : tu prépares du chlorobenzène par réaction entre le benzène et le chlore en présence de chlorure d'aluminium, puis tu chauffes aux environ de 350°C en présence d'dydroxyd de sodium.
- Une réaction dérivée de la réaction de Sandmeyer : tu prépare le nitrobenzène à partir du benzène, et d'un mélange d'acide nitrique et sulfurique. Tu réduis le groupe nitro en amine (pour obtenir de l'aniline) par du fer en milieu acide. Tu prépares le diazonium par traitement par le nitrite de sodium en milieu acide. Tu obtiendras le phénol en rajoutant une base (type NaOH).

En gros, on part souvent du benzène, qu'on trouve difficilement et qui est cancérigène. Donc les méthodes de synthèse du phénol sont loin d'être simples.

Milamber.

Re: Synthèse du phénol [14442]

(blackout)

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Posté le : 29/04/2006, 19:54 (Lu 15288 fois)

pharmaci 30 ¤les 250 gr il men on commander mais j'ai du signer une decherge avec une note spécifiant l'utilisation , dans mon cas phenolphtaleine et autre derivié du phenol !

Re: Synthèse du phénol

chemist38

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435 messages postés


Posté le : 30/04/2006, 00:25 (Lu 15276 fois)

moi j'ai apris par l'oxydation du cumène par le dioxygène. on forme du phénol et de l'acétone.

Re: Synthèse du phénol [14472]

(Césium)

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Posté le : 30/04/2006, 11:30 (Lu 15270 fois)

Non, l'oxydation du cumène donne de l'hydroperoxyde de cumyle, qui doit être réduit en milieu acide pour donner du phénol. On peut obtenir du cumène par traitement du benzène par du propène (le benzène étant plus facile à obtenir que le cumène directement).

Re: Synthèse du phénol [29614]

broboy

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6 messages postés


Posté le : 15/11/2006, 03:21 (Lu 14551 fois)

Mieux vaut l'acheter dans le commerce

Re: Synthèse du phénol [29696]

L3chorga

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5 messages postés


Posté le : 15/11/2006, 19:54 (Lu 14531 fois)

Oui il y a la fusion alcaline mais c'est des conditions assez dures, assez utilisé autrefois: tu sulfone ton benzène par H2SO4,SO3 avec de la soude puis on chauffe très fort.
La méthode industrielle à partir du cumène est très bien.

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