esterification [13888] |
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Posté le : 18/04/2006, 13:57 (Lu 13600 fois) | bonjour,
Lors de la réaction de formation d'un ester
hexan-1-ol + chlorure d'acétyle on ajoute de la soude a 10%
pourquoi??? est ce pour avoir un meilleur rendement??
merci
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Re: esterification [13890] |
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Posté le : 18/04/2006, 14:02 (Lu 13599 fois) | L'esterification avec un chorure d'acide produit HCl
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Re: esterification [13891] |
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Posté le : 18/04/2006, 14:16 (Lu 13597 fois) | oui merci mais pourquoi ajouter de la soude a 10%???
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Re: esterification [13892] |
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Posté le : 18/04/2006, 14:30 (Lu 13595 fois) | Parcequ'en milieu acide, les esters s'hydrolysent.
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Re: esterification [13893] |
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Posté le : 18/04/2006, 14:41 (Lu 13592 fois) |
merci beaucoup mais une derniere chose
pourquoi on met quelque ml de soude à 10% ?
Que passerait-il si on met de la soude concentré et en excès??
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Re: esterification [13897] |
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Posté le : 18/04/2006, 16:15 (Lu 13581 fois) | il faut à mon avis ajouter juste assez de soude pour neutraliser HCl mais si il y en a trop tu risque de former de l'acétate de sodium
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Re: esterification [13898] |
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Posté le : 18/04/2006, 16:32 (Lu 13577 fois) | ok je te remercie beaucoup pour ton aide précieuse
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Re: esterification [13899] |
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Posté le : 18/04/2006, 17:03 (Lu 13571 fois) | Attend, où as-tu lu qu'il fallait ajouter de la soude pour réaliser l'estérification ?!
C'est n'importe quoi ! Ça va réagir violemment avec le chlorure d'acyle !
Si soude il y a, c'est uniquement à la fin de la réaction, et diluée, pour neutraliser doucement ce qu'il reste de chlorure d'acyle (si celui-ci était en excès). Et encore, il ne faudrait pas trop en rajouter car on risque une saponification...
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Re: esterification [13901] |
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Posté le : 18/04/2006, 17:11 (Lu 13567 fois) | Et bien c'est justement ce que je voulais dire, la soude n'est ajouter qu'apres formation d'ester par chrorure d'acétyle.mais on me demande pourquoi on a ajouter que quelque ml de soude a 10% et que se passerait-il si la soude etait plus concentré et en exces??
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Re: esterification |
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Posté le : 18/04/2006, 18:34 (Lu 13560 fois) | Ok donc ça va, c'est bien ce que je pensais. Si tu ajoutes la soude en excès tu risque de faire une saponification :
R-COO-R' + Na+ + OH- --> R-COO- Na+ + R'-OH
et donc détruire ton ester en carboxylate de sodium et en alcool de départ.
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