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Estérifications [12642]

(Pr Longuedent)

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Posté le : 17/03/2006, 13:59 (Lu 15222 fois)

Commentaire :  Quelles utilités complémentaires ?


J'ai remarqué que sur les manipulations d'estérifications du site de chimie amusante, certaines estérifications demandent l'utilisation d'acide butanoïque et propanoïque. Ces deux acides carboxyliques ont ils une autre utilité que pour ces deux estérifications ? Parce que en fait, Pierron vend ces deux substances très cheres. L'acide butanoïque est à 14, xx ¤ les 250 mL et l'acide propanoïque est à 14 ¤ le litre. Sachant que de telles quantités à de tels prix sont assez stupides surtout pour les quantités que je risque utiliser...

Pourriez vous me soumettre des idées de manipulations utilisant ces produits ? merci d'avance.

Re: Estérifications

jeremy

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316 messages postés


Posté le : 17/03/2006, 14:01 (Lu 15220 fois)

tu a deja cherché sur le net?ou sur des fiches de securité,parfois il mettent dans quoi on les utiise ou quel industrie apres avec ces information tu cherche sur internet.voila,en esperant t'avoir aidé


Spécialiste du transport ADR

Re: Estérifications [12645]

(Pr Longuedent)

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Posté le : 17/03/2006, 14:07 (Lu 15219 fois)

C'est vrai, j'ai pas encore pris le temps de chercher...

Re: Estérifications [12652]

darrigan
Modérateur

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2872 messages postés


Posté le : 17/03/2006, 19:15 (Lu 15206 fois)

Bien sûr que ces deux acides carboxyliques ont une utilité dans ces réactions d'estérification ! Puisque pour fabriquer un ester il faut un acide carboxylique et un alcool.
C'est comme si tu demandais si dans l'équation 3 + 4 = 7, le "3" avait une utilité pour faire l'addition !

Par contre les acides carboxyliques ayant une chaîne carbonés comptant plus de trois carbones ont une odeur affreuse qui rappelle le vomit et les relents gras... Ce qui fait que, comme l'estérification est une réaction équilibrée, il en reste toujours en fin de réaction... et la mauvaise odeur masque la bonne odeur de l'ester. Pour cette raison une estérification est souvent suivie d'une distillation sous pressions réduite : afin d'isoler l'ester du reste.

Cela dit, il est possible d'isoler l'eau au fur et à mesure que l'estérification se produit, et ainsi déplacer l'équilibre totalement vers la droite. On règle ainsi le problème d'odeur insupportable...

Re: Estérifications [12654]

(blackout)

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Posté le : 17/03/2006, 19:28 (Lu 15201 fois)

cela résoud pas la dificulté a trouver ces produits !!!!
et pierron livre que les colorents et les indicateurs de ph !

Re: Estérifications [12665]

(Pr Longuedent)

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Posté le : 17/03/2006, 21:11 (Lu 15196 fois)

je ne cherchais pas à savoir quelle est leur utilité dans ces manip's, juste si ils ont d'autres utilités !

Re: Estérifications [12671]

(Césium)

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Posté le : 17/03/2006, 21:52 (Lu 15194 fois)

En parlant d'esterification, qq saurait il comment enlever l'insuportable odeur qu'est celle de l'acide acétique de mon acétate d'isoamyle sans qu'il s'hydrolyse (si il s'hydrolyse)?

PS : Ne me dite pas "neutralises" car j'ai essayé avec NaHCO3 mais rien n'y a fait : ça pue!!

Merci d'avance!!

Re: Estérifications [12676]

(Césium)

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Posté le : 17/03/2006, 23:30 (Lu 15182 fois)

Ah! J'oubliai, l'H2SO4, peut-il être remplacé par un autre acide fort comme HCl ou HNO3?

Re: Estérifications [12673]

(Scotch)

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Posté le : 17/03/2006, 23:01 (Lu 15188 fois)

Je sais que l'acide butanoïque est le précurseur d'une certaine drogue. Peut-etre est-ce la raison pourquoi il est plus chère...

Re: Estérifications [12677]

(Pr Longuedent)

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Posté le : 17/03/2006, 23:39 (Lu 15179 fois)

Pour Césium : Non, l'acide sulfurique ne peut pas être remplacé par de l'acide nitrique ou chlorhydrique simple. Mais si tu veux tu peux utiliser de l'acide paratoluène sulfonique. Ces deux acides sont usités comme catalyseurs de réaction.

Re: Estérifications [12693]

chemist38

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435 messages postés


Posté le : 18/03/2006, 10:46 (Lu 15168 fois)

je veus pas etre méchant mais sans acide carboxylique, tu ne peux pas faire d'esterification...

Re: Estérifications [12694]

(Césium)

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Posté le : 18/03/2006, 10:49 (Lu 15167 fois)

Je le sais!!!

Re: Estérifications [12700]

(Faust)

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Posté le : 18/03/2006, 11:54 (Lu 15165 fois)

Les acides butyriques et propanoique sont utilisés très très courament en chimie organique comme réactifs pour des synthèses de molécules à longues chaines

Re: Estérifications [12718]

milamber
Modérateur

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1257 messages postés


Posté le : 18/03/2006, 20:35 (Lu 15151 fois)

On utilise aussi parfois l'acide propanoique en tant que solvant de réactions...

Cesium, pour éliminer l'acide acétique, une chromatographie liquide sur colonne pourrait peut être fonctionner...
Ou par distillation fractionnée...

Milamber.

Re: Estérifications [12723]

(Césium)

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Posté le : 18/03/2006, 21:37 (Lu 15148 fois)

Ok merci!!

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