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Estérifications

(Pr Longuedent) messages postés Posté le : 17/03/2006, 13:59 (Lu 16304 fois) Commentaire :  Quelles utilités complémentaires ? J'ai remarqué que sur les manipulations d'estérifications du site de chimie amusante, certaines estérifications demandent l'utilisation d'acide butanoïque et propanoïque. Ces deux acides carboxyliques ont ils une autre utilité que pour ces deux estérifications ? Parce que en fait, Pierron vend ces deux substances très cheres. L'acide butanoïque est à 14, xx ¤ les 250 mL et l'acide propanoïque est à 14 ¤ le litre. Sachant que de telles quantités à de tels prix sont assez stupides surtout pour les quantités que je risque utiliser... Pourriez vous me soumettre des idées de manipulations utilisant ces produits ? merci d'avance.

Re: Estérifications [12643]

jeremy 316 messages postés Posté le : 17/03/2006, 14:01 (Lu 16302 fois) tu a deja cherché sur le net?ou sur des fiches de securité,parfois il mettent dans quoi on les utiise ou quel industrie apres avec ces information tu cherche sur internet.voila,en esperant t'avoir aidé Spécialiste du transport ADR

Re: Estérifications [12645]

(Pr Longuedent) messages postés Posté le : 17/03/2006, 14:07 (Lu 16301 fois) C'est vrai, j'ai pas encore pris le temps de chercher...

Re: Estérifications [12652]

darrigan Modérateur 2872 messages postés Posté le : 17/03/2006, 19:15 (Lu 16288 fois) Bien sûr que ces deux acides carboxyliques ont une utilité dans ces réactions d'estérification ! Puisque pour fabriquer un ester il faut un acide carboxylique et un alcool. C'est comme si tu demandais si dans l'équation 3 + 4 = 7, le "3" avait une utilité pour faire l'addition ! Par contre les acides carboxyliques ayant une chaîne carbonés comptant plus de trois carbones ont une odeur affreuse qui rappelle le vomit et les relents gras... Ce qui fait que, comme l'estérification est une réaction équilibrée, il en reste toujours en fin de réaction... et la mauvaise odeur masque la bonne odeur de l'ester. Pour cette raison une estérification est souvent suivie d'une distillation sous pressions réduite : afin d'isoler l'ester du reste. Cela dit, il est possible d'isoler l'eau au fur et à mesure que l'estérification se produit, et ainsi déplacer l'équilibre totalement vers la droite. On règle ainsi le problème d'odeur insupportable...

Re: Estérifications [12654]

(blackout) messages postés Posté le : 17/03/2006, 19:28 (Lu 16283 fois) cela résoud pas la dificulté a trouver ces produits !!!! et pierron livre que les colorents et les indicateurs de ph !

Re: Estérifications [12665]

(Pr Longuedent) messages postés Posté le : 17/03/2006, 21:11 (Lu 16278 fois) je ne cherchais pas à savoir quelle est leur utilité dans ces manip's, juste si ils ont d'autres utilités !

Re: Estérifications [12671]

(Césium) messages postés Posté le : 17/03/2006, 21:52 (Lu 16276 fois) En parlant d'esterification, qq saurait il comment enlever l'insuportable odeur qu'est celle de l'acide acétique de mon acétate d'isoamyle sans qu'il s'hydrolyse (si il s'hydrolyse)? PS : Ne me dite pas "neutralises" car j'ai essayé avec NaHCO3 mais rien n'y a fait : ça pue!! Merci d'avance!!

Re: Estérifications [12676]

(Césium) messages postés Posté le : 17/03/2006, 23:30 (Lu 16264 fois) Ah! J'oubliai, l'H2SO4, peut-il être remplacé par un autre acide fort comme HCl ou HNO3?

Re: Estérifications [12673]

(Scotch) messages postés Posté le : 17/03/2006, 23:01 (Lu 16270 fois) Je sais que l'acide butanoïque est le précurseur d'une certaine drogue. Peut-etre est-ce la raison pourquoi il est plus chère...

Re: Estérifications [12677]

(Pr Longuedent) messages postés Posté le : 17/03/2006, 23:39 (Lu 16261 fois) Pour Césium : Non, l'acide sulfurique ne peut pas être remplacé par de l'acide nitrique ou chlorhydrique simple. Mais si tu veux tu peux utiliser de l'acide paratoluène sulfonique. Ces deux acides sont usités comme catalyseurs de réaction.

Re: Estérifications [12693]

chemist38 435 messages postés Posté le : 18/03/2006, 10:46 (Lu 16250 fois) je veus pas etre méchant mais sans acide carboxylique, tu ne peux pas faire d'esterification...

Re: Estérifications [12694]

(Césium) messages postés Posté le : 18/03/2006, 10:49 (Lu 16249 fois) Je le sais!!!

Re: Estérifications [12700]

(Faust) messages postés Posté le : 18/03/2006, 11:54 (Lu 16247 fois) Les acides butyriques et propanoique sont utilisés très très courament en chimie organique comme réactifs pour des synthèses de molécules à longues chaines

Re: Estérifications [12718]

milamber Modérateur 1257 messages postés Posté le : 18/03/2006, 20:35 (Lu 16233 fois) On utilise aussi parfois l'acide propanoique en tant que solvant de réactions... Cesium, pour éliminer l'acide acétique, une chromatographie liquide sur colonne pourrait peut être fonctionner... Ou par distillation fractionnée... Milamber.

Re: Estérifications [12723]

(Césium) messages postés Posté le : 18/03/2006, 21:37 (Lu 16230 fois) Ok merci!!

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