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Sel diazonium + Phénylhydrazine?

ECOLAMI

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1321 messages postés


Posté le : 18/03/2010, 17:28 (Lu 7048 fois)

Bonjour,
La réaction du sel de diazonium de l'aniline sur une autre molécule d'aniline forme Ar-N=N-NH-Ar.
Mais que se passe-t-il si on met de la phénylhydrazine à la place de l'aniline? Obtient-on une chaine de 4 Azotes ou autre chose?

J'ai corrigé une erreur et la formule est donc Ar-N=N-NH-Ar J'avais mis un Azote en trop!

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Édité le 20/03/2010, 17:49 par ECOLAMI


Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne)

Re: Sel diazonium + Phénylhydrazine? [71102]

Kevin
Modérateur tournant

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238 messages postés


Posté le : 19/03/2010, 10:34 (Lu 7025 fois)

excellente question je ne vois déjà pas comment une aniline peut réagir sur un diazonium... Mais bon...


Docteur en Chimie organique de Synthèse / Electrochimie organique

Re: Sel diazonium + Phénylhydrazine? [71103]

nobelios

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1214 messages postés


Posté le : 19/03/2010, 11:19 (Lu 7021 fois)

l'inverse à la limite ouai ! J'imagine assez mal le doublet non liant d'un des N de NH2NH2 mais bon quoi sait ?

Re: Sel diazonium + Phénylhydrazine? [71104]

Kevin
Modérateur tournant

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238 messages postés


Posté le : 19/03/2010, 11:56 (Lu 7018 fois)

Ah non c'est bon, je viens de faire un petit schéma, l'aniline attaque le diazonium... Je ne savais même pas que ca existait comme réaction...


Docteur en Chimie organique de Synthèse / Electrochimie organique

Re: Sel diazonium + Phénylhydrazine? [71165]

ECOLAMI

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1321 messages postés


Posté le : 23/03/2010, 17:28 (Lu 6984 fois)

Bonjour,
J'ai trouve a cette adresse
http://www.gutenberg.org/ebooks/27478 une page de l'Encyclopédie Britannica
Citation
_Diazoimino benzene_, C_6H_5N_3, is also known. It may be prepared by the
action of ammonia on diazobenzene perbromide; by the action of
hydroxylamine on a diazonium sulphate (K. Heumann and L. Oeconomides,
_Ber._, 1887, 20, p. 372); and by the action of phenylhydrazine on a
diazonium sulphate. It is a yellow oil which boils at 59deg C. (12 mm.),
and possesses a stupefying odour. It explodes when heated.
Hydrochloric
acid converts it into chloraniline, nitrogen being eliminated; whilst
boiling sulphuric acid converts it into aminophenol.



Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne)

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