Anhydride acétique [60231] |
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Posté le : 03/07/2008, 10:39 (Lu 10138 fois) | Bonjour à tous.
Connaissez-vous un moyen simple, rapide et efficace d'éliminer Ac2O d'une solution réactionnelle ???
J'utilise la bonne vieille méthode de la co-évaporation au toluène mais parfois, il faut bien dire que ce n'est pas suffisant.
Merci d'avance à vous tous.
Chemist38
PS: j'ai besoin d'une méthode soft, à savoir sans acide et sans base car mon composé que je veux récupérer est assez sensible...
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Re: Anhydride acétique |
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Posté le : 03/07/2008, 13:28 (Lu 10130 fois) | avec de l'eau?
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Re: Anhydride acétique [60234] |
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Posté le : 03/07/2008, 13:54 (Lu 10125 fois) | alexchimiste a raison.
Vu l'instabilité de Ac2O, l'ajout d'eau va le transformer en acide acétique.
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Re: Anhydride acétique [60235] |
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Posté le : 03/07/2008, 13:57 (Lu 10123 fois) | finalement je reviens sur ce que j'ai dit... vu qu'il ne veut ni acide ni base... ça risque lui flinguer son composé...
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Re: Anhydride acétique [60236] |
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Posté le : 03/07/2008, 14:20 (Lu 10121 fois) | alexchimiste tu as raison, mais virer Ac2O sans acide ni base ni former l'un ou l'autre, ça va être difficile.
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Re: Anhydride acétique [60239] |
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Posté le : 03/07/2008, 15:31 (Lu 10118 fois) | Et oui, tout mon problème est là...
Durant la réaction, je forme une uronolactone qui bloque la conformation d'un sucre en chaise inverse... Donc autant dire que c'est super sensible comme composé. Donc il me faut les conditions les plus douces possibles.
On pense que la silice est suffisamment acide pour ouvrir le cycle. C'est donc très très sensible...
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Édité le 03/07/2008, 16:28 par chemist38
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