| Question difficile [23114] |
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| Posté le : 20/09/2006, 23:46 (Lu 4168 fois) |
Dans un article sur la synthèse des oligonucléotides , j'ai lu que le nucléotide impliqué dans cette synthèse est un phosphoramidite dont la fonction amine est substituée par deux radicaux isopropyl et la fonction acide par un radical méthyl , comment obtiennent ils ce phosphoramidite , comment les fonctions amine et acide ont été substitués
Un grand chapeau si vous arrivez à répondre à cette question difficile 
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Edité le 21/09/2006 à 02:21 par Pedro Ramirez
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| Re: Question difficile [23168] |
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| Posté le : 22/09/2006, 00:12 (Lu 4142 fois) |
Bonsoir, Ces dérivés sont obtenus par réaction d'un chlorure d'acide phosphorique sur de la di Isopropylamine, puis sur de l'alcool méthylique ce qui crée un ester. S'il faut une liaison carbone phosphore avec le méthyle il faudra une autre solution... De tête je n'ai pas de réponse ce soir. 
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Tri+traitement Produits chimiques 77 (Seine et Marne) |
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| Re: Question difficile |
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| Posté le : 22/09/2006, 21:16 (Lu 4115 fois) |
Merci , ta réponse est vraiment claire , au sujet justement de la synthèse des nucléotides , par quel processus ils obtiennent la base protégée 5'-O-dimethoxytrityl (DMT) deoxynucleoside ?
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